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Istradefylline e Multaq

Definición de la interacción Istradefylline e Multaq y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Istradefylline <> Multaq

Relevancia: 20.11.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con dronedarona puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la isoenzima CYP450 2D6, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. El mecanismo es la disminución del aclaramiento a través de estas rutas, debido a la inhibición por la dronedarona. Cuando se administra con el CYP450 2D6 sustratos metoprolol y propranolol, dronedarona aumento de metoprolol de la exposición sistémica (AUC) por 1,6 veces y propranolol AUC por 1,3 veces. Del mismo modo, la dronedarona la coadministración llevó a 1,4 a 1,5 veces el aumento en el AUC de diltiazem, nifedipina y verapamilo, que son sustratos del citocromo p450 3A4. Dronedarona también aumentó el AUC de la digoxina, un P-glicoproteína sustrato, por 2,5 veces. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se dronedarona se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2D6 del citocromo p450 3A4 y/o de la P-gp, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que la dronedarona es añadido o retirado de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Multaq (dronedarona)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con dronedarona puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la isoenzima CYP450 2D6, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. El mecanismo es la disminución del aclaramiento a través de estas rutas, debido a la inhibición por la dronedarona. Cuando se administra con el CYP450 2D6 sustratos metoprolol y propranolol, dronedarona aumento de metoprolol de la exposición sistémica (AUC) por 1,6 veces y propranolol AUC por 1,3 veces. Del mismo modo, la dronedarona la coadministración llevó a 1,4 a 1,5 veces el aumento en el AUC de diltiazem, nifedipina y verapamilo, que son sustratos del citocromo p450 3A4. Dronedarona también aumentó el AUC de la digoxina, un P-glicoproteína sustrato, por 2,5 veces.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se dronedarona se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2D6 del citocromo p450 3A4 y/o de la P-gp, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que la dronedarona es añadido o retirado de la terapia.

Fuentes