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Ketoconazole e Lorbrena

Definición de la interacción Ketoconazole e Lorbrena y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole <> Lorbrena

Relevancia: 24.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El ketoconazol puede aumentar significativamente los niveles en sangre de lorlatinib. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves, como convulsiones, alucinaciones, problemas cognitivos (e.G., confusión, falta de memoria, dificultad para concentrarse), trastornos del estado de ánimo (e.G., la depresión), el sueño de deterioro, los aumentos en los niveles de colesterol y triglicéridos, lento o anormal de los latidos del corazón, y la inflamación de los pulmones. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe contactar a su médico si experimenta mareos, sensación de mareo, latidos anormales del corazón, o cualquier nuevo o empeoramiento de los problemas de los pulmones, tales como dificultad para respirar, falta de aliento, tos o fiebre. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de lorlatinib, que se ha encontrado para ser metabolizado principalmente por el citocromo p450 3A4 y UGT1A4 in vitro. De acuerdo con el etiquetado de los productos, la administración de una única de 100 mg por vía oral de dosis de lorlatinib con itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la lorlatinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 24% y 42%, respectivamente. El aumento de la exposición a lorlatinib puede aumentar el riesgo del sistema nervioso central efectos adversos (p. ej., convulsiones, alucinaciones, cambios en la función cognitiva, trastornos del estado de ánimo, cambios en el estado mental, el sueño de deterioro), hiperlipidemia (hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia), prolongación del intervalo PR y auriculoventricular (AV) de bloque, y enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lorlatinib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la coadministración es necesario, la dosis inicial de lorlatinib se debe reducir de 100 mg por vía oral una vez al día 75 mg por vía oral una vez al día. En pacientes que han tenido una reducción de la dosis a 75 mg por vía oral una vez al día debido a las reacciones adversas, la lorlatinib la dosis debe ser reducida a 50 mg por vía oral una vez al día después de la iniciación de un potente inhibidor del citocromo p450 3A4. Después de 3 plasma la vida media después de la discontinuación de la potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el lorlatinib la dosis puede ser aumentada a la que se usa antes de la iniciación del inhibidor.

Fuentes