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Ketoconazole e Naropin

Definición de la interacción Ketoconazole e Naropin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole <> Naropin

Relevancia: 24.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para este menor interacción no está disponible actualmente. Algunos menores de drogas interacciones pueden no ser clínicamente relevante en todos los pacientes. Menores de drogas interacciones general no causan daño o a exigir un cambio en la terapia. Sin embargo, su profesional médico puede determinar si los ajustes para sus medicamentos son necesarios. Para los detalles vea la interacción profesional de datos.

Profesional:

La coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede modestamente aumentar las concentraciones plasmáticas de ropivacaína. A pesar de ropivacaína es principalmente metabolizado por el citocromo p450 1A2, se ha demostrado que sufren algunas metabolismo a través del citocromo p450 3A4. En ocho voluntarios sanos, el pretratamiento con el 3A4 inhibidor de la eritromicina (500 mg tres veces al día durante 6 días), se encontró que sólo tienen efectos menores sobre la farmacocinética de una sola dosis de ropivacaína (0,6 mg/kg IV en 30 minutos) en comparación con el placebo. Sin embargo, en combinación con el potente 1A2 inhibidor de la fluvoxamina (100 mg diarios), eritromicina más aumentó el área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) de ropivacaína en un 50% en comparación con fluvoxamina solo, que el aumento de la ropivacaína AUC por 3,7 veces. Fluvoxamine solo prolonga la vida media de eliminación de ropivacaína de 2,3 7,4 horas, mientras que la adición de eritromicina más el aumento de la vida media de 11.9 horas. En otro estudio, el pretratamiento con el potente 3A4 inhibidor de ketoconazol (100 mg dos veces al día durante 2 días) disminución de la media total de la depuración plasmática de ropivacaína (40 mg IV en 20 minutos) por sólo 15% en 12 voluntarios sanos. Así pues, parece que el citocromo p450 3A4 inhibidores sólo puede tener un efecto significativo sobre la farmacocinética de ropivacaína en la presencia de un CYP450 1A2 inhibidor tales como fluvoxamina, ciprofloxacino, o mexiletina.

Fuentes

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Ketoconazole

Nombre genérico: ketoconazole

Marca comercial: Nizoral

Sinónimos: Ketoconazole (Systemic)

¿Qué es Ketoconazole?