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Ketoconazole e Olysio

Definición de la interacción Ketoconazole e Olysio y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole <> Olysio

Relevancia: 24.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de simeprevir junto con ketoconazol no es recomendable. La combinación de estos medicamentos puede aumentar significativamente los niveles en sangre de simeprevir. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves tales como erupciones en la piel y reacciones de la piel a la luz solar (fotosensibilidad), que puede ser lo suficientemente grave como para requerir hospitalización. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes y algunas moderadas inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de simeprevir, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En los ensayos clínicos, más simeprevir las exposiciones se han asociado con una mayor frecuencia de reacciones adversas, incluyendo erupción cutánea y fotosensibilidad. En 24 sanos sujetos del estudio se administró simeprevir (150 mg una vez al día) en combinación con el moderado CYP450 3A4 y de la P-glicoproteína de sustrato y el inhibidor de la eritromicina (500 mg tres veces al día) durante 7 días, la media de simeprevir la concentración plasmática máxima (Cmáx), la exposición sistémica (AUC) y a través de la concentración plasmática (Cmin) aumentó aproximadamente de 4.5, 7.5 y el 12,7 veces, respectivamente. Erythromycin Cmax, AUC y Cmin también aumentó en alrededor de 1,6-, 1,9 y 3,1 veces, respectivamente, presumiblemente debido a la inhibición del citocromo p450 3A4 y de la P-glicoproteína por simeprevir. En otro estudio, simeprevir (200 mg una vez al día durante 7 días) que se da con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ritonavir (100 mg dos veces al día durante 15 días) a 12 sujetos sanos resultó en aproximadamente 4.7-, 7.2 y el 14,4 veces el aumento en el simeprevir Cmax, AUC y Cmin, respectivamente. Del mismo modo, cuando simeprevir (50 mg y 150 mg una vez al día) fue dado con darunavir/ritonavir (800 mg/100 mg una vez al día) a 25 sujetos sanos durante 7 días, simeprevir Cmax, AUC y Cmin aumentó en alrededor de 1,8-, 2.6 y 4,6 veces, respectivamente, mientras que el ritonavir Cmax, AUC y Cmin aumentó de 1.2, 1.3 y 1.4 veces, respectivamente. Darunavir Cmin aumento de 1,3 veces.

ADMINISTRACIÓN: El uso de simeprevir en combinación con potentes y algunas moderadas CYP450 3A4, tales como los inhibidores azoles antifúngicos, conivaptán, nefazodona, cobicistat, delavirdina, inhibidores de la proteasa, y cetólido y ciertos antibióticos macrólidos en general se deben evitar.

Fuentes