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Ketoconazole e Tavalisse

Definición de la interacción Ketoconazole e Tavalisse y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole <> Tavalisse

Relevancia: 24.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El ketoconazol puede aumentar significativamente los niveles en sangre de fostamatinib. Esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como náuseas, diarrea, presión arterial alta, problemas de hígado, y bajo recuento de glóbulos blancos. También pueden ser más propensos a desarrollar infecciones como consecuencia de los bajos recuentos de glóbulos blancos. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted tiene signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de fostamatinib con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente la exposición al metabolito activo conocido como R406, la fracción predominante en la circulación sistémica siguientes fostamatinib de la administración. Fostamatinib se metaboliza en el intestino por la fosfatasa alcalina a R406, que luego se somete a la oxidación a través del citocromo p450 3A4 y glucuronidación a través de UGT1A9. Cuando un solo 80 mg de dosis de fostamatinib (0.53 veces la de 150 mg de la dosis) se administró con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 3,5 días), R406 la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) aumentó un promedio del 37% y 102%, respectivamente, en comparación con fostamatinib administrados solos. El aumento de la exposición a R406 puede resultar en un aumento del riesgo de efectos adversos como diarrea, hepatotoxicidad, la hipertensión, y la neutropenia.

GESTIÓN: los Pacientes deben ser monitoreados por la toxicidad de fostamatinib durante el uso concomitante de potentes inhibidores del citocromo p450 3A4, y el fostamatinib se debe ajustar la dosis según sea necesario de acuerdo con el etiquetado del producto.

Fuentes