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Ketoconazole (Systemic) e Naldemedine

Definición de la interacción Ketoconazole (Systemic) e Naldemedine y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole (Systemic) <> Naldemedine

Relevancia: 17.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de naldemedine, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 a ni-naldemedine y en menor medida por por ugt1a3 a naldemedine 3-G. Ambos metabolitos han demostrado actividad antagonista de los receptores opioides, pero con menos potencia que la del fármaco original. De acuerdo con el etiquetado de los productos, la administración de naldemedine con 200 mg una vez al día itraconazol, un potente del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor, el aumento de la naldemedine la concentración plasmática máxima (Cmáx) en un 12% y la exposición sistémica (AUC) por 191% en comparación con naldemedine administrados solos. Cuando se administra con 200 mg una vez al día fluconazol, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, naldemedine Cmax y el AUC aumentó en un 38% y 90%, respectivamente. Cuando se administra con una sola dosis de 600 mg de ciclosporina, un potente P-gp, pero débil inhibidor del citocromo p450 3A4, naldemedine la Cmax y el AUC aumentó un 45% y 78%, respectivamente. El aumento de la exposición a naldemedine puede precipitar los síntomas de abstinencia de opiáceos, tales como la hiperhidrosis, lagrimeo, rinorrea, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, insomnio, irritabilidad, inquietud, y el bostezo. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución durante el uso concomitante de naldemedine con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para posibles los síntomas de abstinencia de opiáceos, así como otros efectos adversos de naldemedine. Referencias "Información Del Producto. Symproic (naldemedine)." Shionogi USA Inc, Florham Park, NJ. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de naldemedine, que es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 a ni-naldemedine y en menor medida por por ugt1a3 a naldemedine 3-G. Ambos metabolitos han demostrado actividad antagonista de los receptores opioides, pero con menos potencia que la del fármaco original. De acuerdo con el etiquetado de los productos, la administración de naldemedine con 200 mg una vez al día itraconazol, un potente del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor, el aumento de la naldemedine la concentración plasmática máxima (Cmáx) en un 12% y la exposición sistémica (AUC) por 191% en comparación con naldemedine administrados solos. Cuando se administra con 200 mg una vez al día fluconazol, un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4, naldemedine Cmax y el AUC aumentó en un 38% y 90%, respectivamente. Cuando se administra con una sola dosis de 600 mg de ciclosporina, un potente P-gp, pero débil inhibidor del citocromo p450 3A4, naldemedine la Cmax y el AUC aumentó un 45% y 78%, respectivamente. El aumento de la exposición a naldemedine puede precipitar los síntomas de abstinencia de opiáceos, tales como la hiperhidrosis, lagrimeo, rinorrea, escalofríos, diarrea, dolor abdominal, ansiedad, insomnio, irritabilidad, inquietud, y el bostezo.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución durante el uso concomitante de naldemedine con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4. Los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para posibles los síntomas de abstinencia de opiáceos, así como otros efectos adversos de naldemedine.

Fuentes