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Ketoconazole Tablets e Propulsid

Definición de la interacción Ketoconazole Tablets e Propulsid y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole Tablets <> Propulsid

Relevancia: 25.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de cisaprida junto con ketoconazol no es recomendable. La combinación de estos medicamentos puede aumentar significativamente los niveles en sangre y los efectos de la cisaprida. Los altos niveles de sangre de la cisaprida puede ocasionalmente causar un ritmo cardíaco irregular que puede ser grave. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayo, latidos cardíacos rápidos o fuertes durante el tratamiento con cisaprida. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico. **Cisapride (Propulsid) no se comercializa en los Estados unidos. Usted sólo debe ser tomando cisaprida si obtiene el medicamento de su médico a pesar de que un Acceso Limitado Programa desarrollado conjuntamente por el fabricante y la FDA.**

Profesional:

CONTRAINDICACIONES: la Administración concomitante con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4, incluyendo a los azoles antimicóticos, puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de cisapride, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. El uso de cisaprida ha sido asociado con la dosis-relacionados con la prolongación del intervalo QT, por lo tanto los niveles plasmáticos elevados de los medicamentos puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares (taquicardia ventricular y torsade de pointes), así como un paro cardíaco y muerte súbita. Dentro de los azoles clase, el ketoconazol y el itraconazol son considerados los más potentes inhibidores, mientras que el fluconazol es relativamente débil, y por lo general provoca interacciones clínicamente significativas con el citocromo p450 3A4 sustratos sólo en dosis de 200 mg/día o más. En los seres humanos, la administración conjunta con ketoconazol oral resultó en una media de 8 veces el aumento en la cisaprida la exposición sistémica (AUC). Fluconazol 200 mg al día durante 7 días el aumento de la concentración plasmática máxima (Cmáx) y el AUC de cisaprida (20 mg cuatro veces al día) por un 153% y 192%, respectivamente. La prolongación del intervalo QT se han reportado con ambas combinaciones en los estudios clínicos.

De GESTIÓN: teniendo en cuenta el potencial grave y que amenaza la vida de eventos cardíacos adversos asociados con el aumento de los niveles plasmáticos de cisaprida, el uso concomitante con la mayoría de los azoles antimicóticos, se considera contraindicado.

Fuentes

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