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Ketoconazole Tablets e Xenleta (Lefamulin Tablets)

Definición de la interacción Ketoconazole Tablets e Xenleta (Lefamulin Tablets) y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ketoconazole Tablets <> Xenleta (Lefamulin Tablets)

Relevancia: 25.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 y/o P-gp puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de lefamulin, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y transportadora de salida. Cuando orales lefamulin se administró por vía oral de ketoconazol, un potente del citocromo p450 3A4/P-gp inhibidor, significa lefamulin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) ha aumentado un 58% y 165%, respectivamente. La coadministración de la vía intravenosa lefamulin con ketoconazol oral, incremento de la media de lefamulin la Cmax y el AUC en un 6% y 31%, respectivamente. El aumento de la exposición a lefamulin puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lefamulin con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 y/o P-gp en general se deben evitar. Referencias "Información Del Producto. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Terapéutica US, Inc., En King of Prussia, PA.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 y/o P-gp puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de lefamulin, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y transportadora de salida. Cuando orales lefamulin se administró por vía oral de ketoconazol, un potente del citocromo p450 3A4/P-gp inhibidor, significa lefamulin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) ha aumentado un 58% y 165%, respectivamente. La coadministración de la vía intravenosa lefamulin con ketoconazol oral, incremento de la media de lefamulin la Cmax y el AUC en un 6% y 31%, respectivamente. El aumento de la exposición a lefamulin puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT, que se ha asociado con arritmias ventriculares incluyendo torsade de pointes y muerte súbita.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lefamulin con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 y/o P-gp en general se deben evitar.

Fuentes