Korlym e Xenleta (Lefamulin Tablets)

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Mifepristona puede prolongar el intervalo QTc en relación con la dosis administrada. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. La mifepristona y sus metabolitos se han encontrado para inhibir el gen hERG codificado cardiaca de los canales de potasio responsable de la rápida retraso de K+ rectificadores (IKr) repolarización actual. Sin embargo, hay poca o ninguna experiencia con alta exposición, la administración concomitante de dosis con otros QT-la prolongación de drogas, o de los canales de potasio de las variantes resultantes en un intervalo QT prolongado. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Desde que la mifepristona puede comúnmente causar hipopotasemia durante el uso prolongado, esto también debe ser considerado durante la coadministración con otros QT medicamentos que prolongan. En un estudio de pacientes con síndrome de Cushing, la hipopotasemia se observó en el 44% de los sujetos tratados con medicamentos con mifepristona. La hipopotasemia respondieron al tratamiento con suplementos de potasio y/o mineralocorticoides antagonista de la terapia (p. ej., espironolactona o eplerenona). ADMINISTRACIÓN: Cuando la mifepristona es utilizado a diario para el control de la hiperglucemia secundaria a hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing endógeno, la administración conjunta con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Se recomienda precaución si no existen alternativas y el uso concomitante es necesario. Los niveles séricos de potasio deben ser evaluados antes de iniciar la mifepristona y de 1 a 2 semanas después de la iniciación de la terapia o un aumento de la dosis, y periódicamente según sea necesario. La hipopotasemia debe ser corregido antes de la iniciación de la mifepristona. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hipopotasemia tales como fatiga, debilidad, mialgia, calambres musculares, entumecimiento, hormigueo, dolor abdominal, estreñimiento, palpitaciones, y el ritmo irregular del corazón. Porque la mifepristona se elimina lentamente del cuerpo, las interacciones medicamentosas pueden ser observados durante un período prolongado después de la discontinuación (aproximadamente de 2 a 3 semanas si la mifepristona se había administrado crónicamente a estado estacionario). Referencias "Información Del Producto. Korlym (mifepristona)." Corcept Terapéutica Incorporado, Menlo Park, CA. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Ver todos 4 referencias

En GENERAL, EVITAR: la Mifepristona puede prolongar el intervalo QTc en relación con la dosis administrada. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. La mifepristona y sus metabolitos se han encontrado para inhibir el gen hERG codificado cardiaca de los canales de potasio responsable de la rápida retraso de K+ rectificadores (IKr) repolarización actual. Sin embargo, hay poca o ninguna experiencia con alta exposición, la administración concomitante de dosis con otros QT-la prolongación de drogas, o de los canales de potasio de las variantes resultantes en un intervalo QT prolongado. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Desde que la mifepristona puede comúnmente causar hipopotasemia durante el uso prolongado, esto también debe ser considerado durante la coadministración con otros QT medicamentos que prolongan. En un estudio de pacientes con síndrome de Cushing, la hipopotasemia se observó en el 44% de los sujetos tratados con medicamentos con mifepristona. La hipopotasemia respondieron al tratamiento con suplementos de potasio y/o mineralocorticoides antagonista de la terapia (p. ej., espironolactona o eplerenona).

ADMINISTRACIÓN: Cuando la mifepristona es utilizado a diario para el control de la hiperglucemia secundaria a hipercortisolismo en pacientes con el síndrome de Cushing endógeno, la administración conjunta con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Se recomienda precaución si no existen alternativas y el uso concomitante es necesario. Los niveles séricos de potasio deben ser evaluados antes de iniciar la mifepristona y de 1 a 2 semanas después de la iniciación de la terapia o un aumento de la dosis, y periódicamente según sea necesario. La hipopotasemia debe ser corregido antes de la iniciación de la mifepristona. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hipopotasemia tales como fatiga, debilidad, mialgia, calambres musculares, entumecimiento, hormigueo, dolor abdominal, estreñimiento, palpitaciones, y el ritmo irregular del corazón. Porque la mifepristona se elimina lentamente del cuerpo, las interacciones medicamentosas pueden ser observados durante un período prolongado después de la discontinuación (aproximadamente de 2 a 3 semanas si la mifepristona se había administrado crónicamente a estado estacionario).

Korlym

Nombre genérico: mifepristone

Marca comercial: Korlym, Mifeprex

Sinónimos: no

¿Qué es Korlym?

Xenleta (Lefamulin Tablets)

Nombre genérico: lefamulin

Marca comercial: Xenleta

Sinónimos: Xenleta (Lefamulin Injection), Xenleta, Xenleta (oral/injection)

¿Qué es Xenleta (Lefamulin Tablets)?