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Lomitapide e Zykadia

Definición de la interacción Lomitapide e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Lomitapide <> Zykadia

Relevancia: 07.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.CONTRAINDICADO: la Coadministración con una potente y moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de lomitapide, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando lomitapide (60 mg una vez al día) se coadministra con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 9 días), lomitapide la concentración plasmática máxima (Cmáx) se incrementó en un 15 veces y la exposición sistémica (AUC) ha aumentado en un 27 veces en comparación con la administración por sí solo. El uso concomitante con moderada CYP450 3A4 inhibidores no ha sido estudiada; sin embargo, aumentó significativamente lomitapide la exposición es del mismo modo espera. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lomitapide con potentes o moderados inhibidores del citocromo p450 3A4 se considera contraindicado. Referencias "Información Del Producto. Juxtapid (lomitapide)." Aegerion Pharmaceuticals Inc, Cambridge, MA.

Profesional:

CONTRAINDICADO: la Coadministración con una potente y moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de lomitapide, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Cuando lomitapide (60 mg una vez al día) se coadministra con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 9 días), lomitapide la concentración plasmática máxima (Cmáx) se incrementó en un 15 veces y la exposición sistémica (AUC) ha aumentado en un 27 veces en comparación con la administración por sí solo. El uso concomitante con moderada CYP450 3A4 inhibidores no ha sido estudiada; sin embargo, aumentó significativamente lomitapide la exposición es del mismo modo espera.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lomitapide con potentes o moderados inhibidores del citocromo p450 3A4 se considera contraindicado.

Fuentes