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Lovastatin Extended-Release Tablets e Yondelis

Definición de la interacción Lovastatin Extended-Release Tablets e Yondelis y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Lovastatin Extended-Release Tablets <> Yondelis
Relevancia: 14.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de trabectedin junto con lovastatina puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios, tales como daños en el hígado y una rara pero grave enfermedad llamada rabdomiólisis, que consiste en el desgaste del tejido muscular. En algunos casos, la rabdomiólisis puede causar daño renal e incluso la muerte. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico de inmediato si usted tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad durante el tratamiento, especialmente si estos síntomas son acompañados por fiebre o orina de color oscuro. Usted también debe buscar atención médica de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina de color oscuro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: El riesgo de rabdomiólisis puede ser aumentado durante la coadministración de trabectedin con otros agentes que también están asociados con la toxicidad, tales como la colchicina, alectinib, cobimetinib, las estatinas, derivados del ácido fíbrico, y de la disminución de lípidos dosis de niacina. Los raros casos de rabdomiólisis se han producido durante los ensayos clínicos y el uso posterior a la comercialización de trabectedin, normalmente en asociación con myelotoxicity, graves anomalías en las pruebas de función hepática o insuficiencia renal. Insuficiencia de múltiples órganos y la fatalidad también han sido reportados. En los ensayos clínicos, la creatina fosfoquinasa (CPK) elevaciones de cualquier grado se observaron en un 26% a un 32% de los pacientes tratados con trabectedin monoterapia, con grave (grado 3 o 4) elevaciones que ocurre en el 4% a 6% de los pacientes. CPK aumenta en asociación con la rabdomiólisis se informó en menos de 1% de los pacientes.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se trabectedin se utiliza con otros agentes asociados con rabdomiólisis. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si experimenta dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre, malestar y/o orina de color oscuro. Monitoreo de los niveles de CPK debe ocurrir con regularidad durante trabectedin el tratamiento de acuerdo con el etiquetado del producto, o tan a menudo como sea necesario cuando los síntomas clínicos. Si la rabdomiólisis se produce, las medidas de apoyo, tales como parenteral hidratación, alcalinización de orina, y la diálisis debe ser prontamente establecido como se indica, y el tratamiento con trabectedin suspendido (algunos dicen que de forma permanente). Trabectedin no debe ser utilizado en pacientes con creatina quinasa mayor que 2.5 veces el límite superior de la normalidad.

MONITOR: El riesgo de lesión hepática puede ser aumentado durante la coadministración de trabectedin con otros posibles agentes hepatotóxicos, incluyendo alectinib, cobimetinib, las estatinas, derivados del ácido fíbrico, y de la disminución de lípidos dosis de niacina. Reversible, los aumentos agudos de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) se han producido con frecuencia en los pacientes tratados con trabectedin solo o con doxorubicina liposomal pegilada en los ensayos clínicos. En uno en los estados UNIDOS de prueba con 378 pacientes, grado 3 o 4 elevación de las pruebas de función hepática (definido como las elevaciones de la ALT, AST, bilirrubina total, o de la fosfatasa alcalina) fueron reportados en el 35% de los pacientes que reciben trabectedin. ALT o AST alturas de más de ocho veces el límite superior normal (LSN) se produjo en el 18% de los pacientes, y de la droga-inducida por la lesión hepática (definido como concurrente elevaciones de ALT o AST más de tres veces el límite superior normal (LSN, fosfatasa alcalina, al menos, dos veces LSN, y la bilirrubina total, al menos dos veces LSN) se produjo en el 1.3% de los pacientes.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se trabectedin se utiliza con otros agentes que son potencialmente hepatotóxicos. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Monitoreo de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, AST y ALT debe ocurrir con regularidad durante trabectedin el tratamiento de acuerdo con el etiquetado del producto, o tan a menudo como sea necesario cuando los síntomas clínicos. Trabectedin no debe ser utilizado en pacientes con niveles elevados de bilirrubina en el momento de inicio de ciclo. Elevación de las pruebas de función hepática deben ser manejados con la interrupción del tratamiento, reducción de la dosis o la interrupción permanente dependiendo de la gravedad y la duración de la anormalidad.

Fuentes
  • "Product Information. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Lovastatin Extended-Release Tablets

Nombre genérico: lovastatin

Marca comercial: Altoprev, Mevacor, Altocor

Sinónimos: Lovastatin

Yondelis

Nombre genérico: trabectedin

Marca comercial: Yondelis

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades