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Luvox e Zelapar Oral

Definición de la interacción Luvox e Zelapar Oral y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Luvox <> Zelapar Oral

Relevancia: 01.09.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de este medicamento junto con fluvoxamina no es recomendable. La combinación de estos medicamentos puede aumentar el riesgo de una rara pero grave enfermedad llamada el síndrome de la serotonina, que puede incluir síntomas tales como confusión, alucinaciones, convulsiones, cambios bruscos en la presión arterial, aumento del ritmo del corazón, fiebre, sudoración excesiva, escalofríos o temblores, visión borrosa, espasmos musculares o rigidez, temblor, incoordinación, estómago calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. Los casos severos pueden resultar en coma e incluso la muerte. En general, usted debe esperar al menos 14 días después de tomar el medicamento antes de empezar el tratamiento con fluvoxamina. Por el contrario, si usted ha estado recientemente en la fluvoxamina y ahora están de iniciar el tratamiento con selegilina, usted debe consultar con su médico o farmacéutico para ver cuánto tiempo debe esperar antes de que sea seguro para usted usar la selegilina, como algunos antidepresivos pueden tomar un tiempo para salir de su cuerpo. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

CONTRAINDICADO: Por inhibición del metabolismo de la serotonina, inhibidores de la monoaminooxidasa (Imao) pueden potenciar la actividad farmacológica de los selectivos de la recaptación de serotonina (Isrs) y aumentar el riesgo de síndrome de serotonina, que es una rara pero grave y potencialmente fatal condición se cree que el resultado de la hiperestimulación de tronco cerebral de 5-HT1A y 2A receptores. Los síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir cambios en el estado mental, tales como irritabilidad, alteración de la conciencia, confusión, alucinaciones, y coma; la disfunción autonómica tales como taquicardia, hipertermia, diaforesis, temblor, la labilidad de la presión arterial, y midriasis; las anormalidades neuromusculares tales como hiperreflexia, mioclonías, temblor, rigidez, y ataxia; y síntomas gastrointestinales tales como calambres abdominales, náuseas, vómitos, y diarrea.

ADMINISTRACIÓN: En general, los Isrs no debe ser utilizado simultáneamente con inhibidores de la mao o de otros agentes que poseen actividad IMAO (por ejemplo, furazolidona, procarbazina). Al menos 14 días que debe transcurrir entre la discontinuación de la terapia con IMAO y el inicio del tratamiento con Isrs, y viceversa. Debido a la larga vida media de la fluoxetina y su metabolito activo, la norfluoxetina, un período de lavado de 5 semanas como mínimo se recomienda cuando se cambia de fluoxetina a un IMAO. Del mismo modo, un período de lavado de 3 semanas se recomienda cuando se cambia de vortioxetine a un IMAO.

Fuentes

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