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Macitentan e Sprycel

Definición de la interacción Macitentan e Sprycel y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Macitentan <> Sprycel

Relevancia: 02.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Dasatinib puede aumentar los niveles en sangre de macitentan. En algunos casos, esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios tales como dolor de cabeza, anemia y problemas en el hígado, especialmente durante el tratamiento prolongado. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de macitentan, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En diez sujetos sanos, la administración de una única de 10 mg por vía oral de dosis de macitentan en el día 5 de tratamiento con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 24 días) resultó en un incremento de aproximadamente 2 veces en macitentan la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración por sí solo. Además, hubo una reducción de 26% en el AUC del metabolito activo, el cual ha sido reportado en aproximadamente 5 veces menos potente que la macitentan in vitro, pero cuya exposición sistémica en humanos es 2,5 veces mayor que la de macitentan. La importancia clínica de estos cambios no ha sido establecida. Macitentan fue bien tolerado, con o sin ketoconazole en el estudio, y no hubo diferencias significativas en los parámetros de seguridad entre los tratamientos.

GESTIÓN: la Precaución es aconsejable si macitentan se utiliza con inhibidores del citocromo p450 3A4. El etiquetado del producto que se recomienda evitar el uso concomitante con inhibidores potentes (por ejemplo, inhibidores de la proteasa claritromicina, cobicistat, conivaptán, delavirdina, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, posaconazol, voriconazol), pero no hay sugerencias sobre su uso con menos potentes inhibidores. Puede ser razonable para monitorizar la respuesta terapéutica a los macitentan más de cerca.

Fuentes