Multaq e Nitisinone Tablets
Definición de la interacción Multaq e Nitisinone Tablets y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con dronedarona puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la isoenzima CYP450 2D6, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. El mecanismo es la disminución del aclaramiento a través de estas rutas, debido a la inhibición por la dronedarona. Cuando se administra con el CYP450 2D6 sustratos metoprolol y propranolol, dronedarona aumento de metoprolol de la exposición sistémica (AUC) por 1,6 veces y propranolol AUC por 1,3 veces. Del mismo modo, la dronedarona la coadministración llevó a 1,4 a 1,5 veces el aumento en el AUC de diltiazem, nifedipina y verapamilo, que son sustratos del citocromo p450 3A4. Dronedarona también aumentó el AUC de la digoxina, un P-glicoproteína sustrato, por 2,5 veces. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se dronedarona se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2D6 del citocromo p450 3A4 y/o de la P-gp, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que la dronedarona es añadido o retirado de la terapia. Referencias "Información Del Producto. Multaq (dronedarona)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.
Profesional:MONITOR: la Coadministración con dronedarona puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que son sustratos de la isoenzima CYP450 2D6, isoenzima citocromo p450 3A4, y/o de la P-glicoproteína (P-gp) transportadora de salida. El mecanismo es la disminución del aclaramiento a través de estas rutas, debido a la inhibición por la dronedarona. Cuando se administra con el CYP450 2D6 sustratos metoprolol y propranolol, dronedarona aumento de metoprolol de la exposición sistémica (AUC) por 1,6 veces y propranolol AUC por 1,3 veces. Del mismo modo, la dronedarona la coadministración llevó a 1,4 a 1,5 veces el aumento en el AUC de diltiazem, nifedipina y verapamilo, que son sustratos del citocromo p450 3A4. Dronedarona también aumentó el AUC de la digoxina, un P-glicoproteína sustrato, por 2,5 veces.
ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se dronedarona se utiliza de forma concomitante con medicamentos que son sustratos del citocromo p450 2D6 del citocromo p450 3A4 y/o de la P-gp, particularmente aquellos con un rango terapéutico estrecho. Ajustes de la dosis, así como clínicas y de laboratorio de monitoreo puede ser apropiado para algunos medicamentos siempre que la dronedarona es añadido o retirado de la terapia.
- "Product Information. Multaq (dronedarone)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.
Nombre genérico: nitisinone
Marca comercial: Orfadin, Nityr
Sinónimos: Nitisinone
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
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