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Nadopen V 400 e Warfarin Sodium

Definición de la interacción Nadopen V 400 e Warfarin Sodium y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Nadopen V 400 <> Warfarin Sodium

Relevancia: 01.09.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de warfarina, junto con la penicilina V de potasio puede aumentar el riesgo de sangrado, especialmente si usted es mayor de edad o del riñón o de hígado. Usted puede necesitar un control más frecuente de su tiempo de protrombina o INR por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted experimenta cualquier moretones o sangrado inusual, hinchazón, vómitos, sangre en la orina o en las heces, dolor de cabeza, mareos o debilidad durante el tratamiento con estos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: Penicilinas en ocasiones puede potenciar el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con anticoagulantes orales. El mecanismo exacto de la interacción es desconocido, pero puede implicar la penicilina inhibición de la agregación plaquetaria. En un estudio, los defectos de la agregación plaquetaria se produjo con la previsibilidad en los pacientes que recibieron penicilina G 24 millones de unidades/día, ampicilina 300 mg/kg/día, y a la meticilina 300 mg/kg/día. Otras penicilinas como la nafcilina, piperacilina, y este medicamento también se han encontrado para afectar la función plaquetaria, y la bencilpenicilina y carbenicilina han sido reportados para aumentar los tiempos de sangrado y causar sangrado en la ausencia de un anticoagulante. Ha habido informes de casos que describe el aumento en el tiempo de protrombina y el INR así como la espontánea aparición de moretones y sangrado en pacientes anticoagulados siguiente de la iniciación o finalización de la terapia de la penicilina. Aunque la mayoría de los casos han involucrado grandes dosis intravenosas de algunas penicilinas (por ejemplo, carbenicilina, penicilina G, ticarcilina), la interacción también se ha reportado con regular, oral dosis de amoxicilina y amoxicilina-clavulánico. De hecho, un estudio caso-control se encontró amoxicilina-clavulánico a ser uno de los dos únicos medicamentos para aumentar significativamente el riesgo de overanticoagulation previamente estable pacientes ambulatorios tratados con phenprocoumon o acenocumarol. En ese estudio, 300 ambulatorios en un países Bajos anticoagulante de la clínica que se presentó con un INR valor mayor o igual a 6.0 (valor de la mediana 6.8) se compararon con 302 seleccionados al azar controles emparejados con valores de INR dentro del rango objetivo (valor de la mediana 3.2), y los cambios en el uso de 87 potencialmente interactuar drogas o clases en las cuatro semanas anteriores a la del índice de día fueron identificados y analizados. Un curso de amoxicilina-clavulánico aumento en el riesgo de overanticoagulation incluso después de ajustar por posibles factores de confusión, especialmente en pacientes tratados con acenocumarol. Un estudio de seguimiento de enfoque en el uso de antibióticos en pacientes ambulatorios tratados con phenprocoumon o acenocumarol en diferentes países Bajos anticoagulante clínica también identificado amoxicillin uso como un factor de riesgo para overanticoagulation, con el riesgo relativo más fuerte aumento de cuatro días o más después del inicio del antibiótico.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si la penicilina se prescribe durante el tratamiento con anticoagulantes orales, especialmente en los ancianos y en pacientes con uremia o insuficiencia hepática. El INR debe ser revisado con frecuencia y la dosis del anticoagulante ajustada en consecuencia, especialmente tras el inicio o la interrupción de la terapia de la penicilina en pacientes que se han estabilizado en su actividad anticoagulante de régimen. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, incluyendo el dolor, la hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras.

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