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Nefazodone e Turalio

Definición de la interacción Nefazodone e Turalio y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Nefazodone <> Turalio

Relevancia: 23.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de pexidartinib con fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT), los inhibidores pueden aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas y la incidencia y gravedad de los efectos adversos de pexidartinib, incluyendo potencialmente fatal de la hepatotoxicidad. El mecanismo propuesto es la inhibición de la citocromo p450 3A4 y/o UGT, las principales isoenzimas responsable de la eliminación metabólica de pexidartinib. La administración concomitante de itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la pexidartinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 48% y 70%, respectivamente. El efecto de la coadministración con un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4 en pexidartinib farmacocinética es desconocido. La administración simultánea con probenecid, un inhibidor de la UGT, el aumento de la pexidartinib la Cmax y el AUC en un 5% y 60%, respectivamente. ADMINISTRACIÓN: El uso de pexidartinib con fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o inhibidores de la UGT en general se deben evitar. Si el uso concomitante es necesario, la dosis de pexidartinib debe reducirse de acuerdo a las recomendaciones del fabricante. Si el uso concomitante de un fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4 o inhibidor de la UGT está descontinuado, la dosis de pexidartinib puede ser aumentado, después de 3 plasma la vida media de la fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4 o inhibidor de la UGT, a la dosis que se utilizó antes de iniciar el fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4 o inhibidor de la UGT. Referencias "Información Del Producto. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración de pexidartinib con fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT), los inhibidores pueden aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas y la incidencia y gravedad de los efectos adversos de pexidartinib, incluyendo potencialmente fatal de la hepatotoxicidad. El mecanismo propuesto es la inhibición de la citocromo p450 3A4 y/o UGT, las principales isoenzimas responsable de la eliminación metabólica de pexidartinib. La administración concomitante de itraconazol, un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la pexidartinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 48% y 70%, respectivamente. El efecto de la coadministración con un moderado inhibidor del citocromo p450 3A4 en pexidartinib farmacocinética es desconocido. La administración simultánea con probenecid, un inhibidor de la UGT, el aumento de la pexidartinib la Cmax y el AUC en un 5% y 60%, respectivamente.

ADMINISTRACIÓN: El uso de pexidartinib con fuertes inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o inhibidores de la UGT en general se deben evitar. Si el uso concomitante es necesario, la dosis de pexidartinib debe reducirse de acuerdo a las recomendaciones del fabricante. Si el uso concomitante de un fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4 o inhibidor de la UGT está descontinuado, la dosis de pexidartinib puede ser aumentado, después de 3 plasma la vida media de la fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4 o inhibidor de la UGT, a la dosis que se utilizó antes de iniciar el fuerte inhibidor del citocromo p450 3A4 o inhibidor de la UGT.

Fuentes