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Nubeqa e Phenytoin Capsules

Definición de la interacción Nubeqa e Phenytoin Capsules y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Nubeqa <> Phenytoin Capsules

Relevancia: 27.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 que también inducen la P-glicoproteína (P-gp) puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de darolutamide, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. Reducción de la eficacia de darolutamide puede ocurrir. Cuando darolutamide se coadministra con rifampicina, un doble de P-gp y potente inductor del citocromo p450 3A4, significa darolutamide la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) disminuyó en 52% y 72%, respectivamente, en comparación con la administración de darolutamide solo. La disminución en darolutamide exposición moderada por el citocromo p450 3A4 inductores se espera que esté en el rango de 36% a 58%, según la información de prescripción. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de darolutamide con el doble de P-gp y potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Referencias "Información Del Producto. Nubeqa (darolutamide)." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., Whippany, NJ.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 que también inducen la P-glicoproteína (P-gp) puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de darolutamide, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. Reducción de la eficacia de darolutamide puede ocurrir. Cuando darolutamide se coadministra con rifampicina, un doble de P-gp y potente inductor del citocromo p450 3A4, significa darolutamide la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) disminuyó en 52% y 72%, respectivamente, en comparación con la administración de darolutamide solo. La disminución en darolutamide exposición moderada por el citocromo p450 3A4 inductores se espera que esté en el rango de 36% a 58%, según la información de prescripción.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de darolutamide con el doble de P-gp y potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar.

Fuentes