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Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets e Pravastatin Sodium

Definición de la interacción Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets e Pravastatin Sodium y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets <> Pravastatin Sodium

Relevancia: 20.06.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Paritaprevir puede aumentar significativamente los niveles de pravastatina. Esto puede aumentar el riesgo de efectos secundarios tales como daños en el hígado y una rara pero grave enfermedad llamada rabdomiólisis, que consiste en el desgaste del tejido muscular. En algunos casos, la rabdomiólisis puede causar daño renal e incluso la muerte. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico de inmediato si usted tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad al tomar pravastatina o medicamentos similares, especialmente si estos síntomas son acompañados por fiebre o orina de color oscuro. Usted también debe buscar atención médica de inmediato si presenta fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina de color oscuro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir más dasabuvir puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de pravastatina. El mecanismo puede implicar la inhibición de OATP1B1 mediada por la captación hepática de pravastatina por tanto paritaprevir y ritonavir. En 12 de los sujetos de estudio, la administración de pravastatina 10 mg una vez al día en combinación con una vez al día por la mañana dosis de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg) más de dos veces al día dosis de dasabuvir como resultado un aumento de aproximadamente el 37% y el 82% en la media de pravastatina la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC), respectivamente. Los altos niveles de inhibidores de la HMG-CoA reductasa actividad inhibitoria en el plasma se asocia con un mayor riesgo de musculoesqueléticos toxicidad. Miopatía que se manifiesta como dolor muscular y/o debilidad asociada con extremadamente elevados de creatina quinasa excede de diez veces el límite superior de la normalidad se ha reportado ocasionalmente. La rabdomiólisis también ha ocurrido raramente, lo cual puede estar acompañado por insuficiencia renal aguda secundaria a mioglobinuria y puede resultar en la muerte. La pravastatina no tuvo ningún efecto significativo sobre la farmacocinética de ombitasvir, paritaprevir, ritonavir, y dasabuvir.

GESTIÓN: Los beneficios del uso de pravastatina con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir más dasabuvir debe sopesarse cuidadosamente el potencial aumento del riesgo de miopatía, incluyendo rabdomiólisis. Si la coadministración es necesario, la menor dosis efectiva de pravastatina debe ser utilizado y la estrecha vigilancia para musculoesquelético toxicidad se recomienda. La dosis de pravastatina debe limitarse a 40 mg/día. Alternativamente, una interrupción de la pravastatina puede ser considerado durante el tratamiento con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir más dasabuvir, o de otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa, tales como la fluvastatina o pitavastatin puede ser sustituido. Todos los pacientes que reciben tratamiento con estatinas se debe aconsejar a informar inmediatamente de cualquier dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, particularmente si se acompaña de fiebre, malestar y/o orina de color oscuro. La terapia debe suspenderse si la creatina quinasa es marcadamente elevada en ausencia de ejercicio intenso o si miopatía de lo contrario se sospecha o diagnostica.

Fuentes