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Ospemifene e Zykadia

Definición de la interacción Ospemifene e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ospemifene <> Zykadia

Relevancia: 23.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ospemifene, lo cual es parcialmente metabolizado por la isoenzima. En 12 mujeres postmenopáusicas dada la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol 400 mg una vez al día durante 8 días, la administración de ospemifene 60 mg después del desayuno en el día 5 de ketoconazol tratamiento resultó en el 1,5 y 1,4 veces el aumento en la ospemifene la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC), respectivamente, en comparación con la administración de ospemifene solo. El potencial de aumento del riesgo de eventos adversos tales como ataque de color, tromboembolismo, y de endometrio o cáncer de mama debe ser considerado. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se ospemifene se utiliza con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si se desarrollan los posibles signos y síntomas de la enfermedad tromboembólica, tales como dolor de pecho, falta de aliento, dolor o hinchazón en los brazos o las piernas. Referencias "Información Del Producto. Osphena (ospemifene)." Shionogi USA Inc, Florham Park, NJ.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de ospemifene, lo cual es parcialmente metabolizado por la isoenzima. En 12 mujeres postmenopáusicas dada la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol 400 mg una vez al día durante 8 días, la administración de ospemifene 60 mg después del desayuno en el día 5 de ketoconazol tratamiento resultó en el 1,5 y 1,4 veces el aumento en la ospemifene la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC), respectivamente, en comparación con la administración de ospemifene solo. El potencial de aumento del riesgo de eventos adversos tales como ataque de color, tromboembolismo, y de endometrio o cáncer de mama debe ser considerado.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se ospemifene se utiliza con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si se desarrollan los posibles signos y síntomas de la enfermedad tromboembólica, tales como dolor de pecho, falta de aliento, dolor o hinchazón en los brazos o las piernas.

Fuentes