Búsqueda del medicamento por su nombre

Oxcarbazepine Extended-Release Tablets e Rozlytrek

Definición de la interacción Oxcarbazepine Extended-Release Tablets e Rozlytrek y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Oxcarbazepine Extended-Release Tablets <> Rozlytrek

Relevancia: 11.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de entrectinib, que es un sustrato de la isoenzima. Cuando una sola dosis de 600 mg de entrectinib fue administrada con rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, entrectinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 56% y 77%, respectivamente. La coadministración de entrectinib con un moderado CYP450 3A4 inductor se prevé para disminuir entrectinib la Cmax y el AUC en un 43% y 56%, respectivamente. Reducción de la eficacia terapéutica puede ocurrir. La interacción no se ha estudiado con otros, menos potentes inductores. GESTIÓN: El potencial para la disminución de efectos farmacológicos de entrectinib debe ser considerado durante la administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4. Los tratamientos alternativos pueden ser necesarios si la interacción es sospechoso. Referencias "Información Del Producto. Rozlytrek (entrectinib)." Genentech, South San Francisco, CA.

Profesional:

MONITOR: la Administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4 puede disminuir las concentraciones plasmáticas de entrectinib, que es un sustrato de la isoenzima. Cuando una sola dosis de 600 mg de entrectinib fue administrada con rifampicina, un potente inductor del citocromo p450 3A4, entrectinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 56% y 77%, respectivamente. La coadministración de entrectinib con un moderado CYP450 3A4 inductor se prevé para disminuir entrectinib la Cmax y el AUC en un 43% y 56%, respectivamente. Reducción de la eficacia terapéutica puede ocurrir. La interacción no se ha estudiado con otros, menos potentes inductores.

GESTIÓN: El potencial para la disminución de efectos farmacológicos de entrectinib debe ser considerado durante la administración concomitante con inductores del citocromo p450 3A4. Los tratamientos alternativos pueden ser necesarios si la interacción es sospechoso.

Fuentes