Paclitaxel Intravenous e Zykadia

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 2C8 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paclitaxel, que se ha encontrado in vitro para ser un sustrato de estas isoenzimas. Formal clínicos de medicamentos de interacción no se han realizado estudios. Sin embargo, en un caso que involucra un 77 años de edad, la mujer con HER2-positivo ductal invasivo de cáncer de mama a largo plazo de la terapia con amiodarona, 4 ciclos de paclitaxel (80 mg/m2 semanal) y trastuzumab condujo al desarrollo de una creciente malestar abdominal y lesiones en la piel y un diagnóstico de paclitaxel en la piel inducido por la toxicidad. La conmutación a la reducción de la dosis de docetaxel (100 mg o 75 mg/m2 semanal) condujo al desarrollo de graves de la piel y de las mucosas toxicidad, requiriendo hospitalización 8 días después de la primera dosis de docetaxel administrado. Análisis de dos muestras de sangre tomadas 9 y 10 días después de la administración de docetaxel mostró alrededor de un aumento de cinco veces en su AUC, así como la presencia de paclitaxel en incuantificable niveles, 20 y 21 días después de la última administrado. Los autores de este estudio de caso se propone que, además de la citocromo p450 3A4, la inhibición de la citocromo p450 2C8 y de la P-glicoproteína inhibición debido a la amiodarona también puede contribuir a la interacción. GESTIÓN: los Médicos deberían considerar el potencial de interacción con fármacos que inhiben el citocromo p450 2C8 y/o 3A4 y supervisar las pruebas de dosis-relacionados con la toxicidad de paclitaxel durante la coadministración, incluyendo la diarrea, mucositis, mielosupresión, y neuropatía periférica. Referencias Starr SP, Hammann F, Tengo la V, et al. "Interacción farmacocinética entre los taxanos y la amiodarona, que conduce a la toxicidad grave." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27 Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Bergmann los conocimientos tradicionales, Filppula AM, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "Neurotoxicidad y bajo el aclaramiento de paclitaxel asociados con la concomitante de clopidogrel a la terapia en un 60 años de edad, de raza Caucásica mujer con carcinoma de ovario." Br J Clin Pharmacol (2015): Spencer CM, Faulds D "Paclitaxel. Una revisión de su farmacodinámicas y farmacocinéticas las propiedades y el potencial terapéutico en el tratamiento del cáncer." Drogas 48 (1994): 794-847 "Información Del Producto. Taxol (paclitaxel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Información Del Producto. Abraxane (paclitaxel protein-bound)." American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL. Bun SS, Ciccolini J, Bun H, Aubert C, Catalin J "interacciones de los fármacos de metabolismo de paclitaxel en microsomas de hígado humano." J Chemother 15 (2003): 266-74 Jamis-Dow CA, Klecker RW, Katki AG, Collins JM "el Metabolismo de Taxol por los microsomas de hígado humanos y el efecto de los inhibidores de la Reunión resumen)." Proc Annu Satisfacer Soy Assoc Cáncer de Res 34 (1993): a21981993 Ver todos 8 referencias

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 2C8 y/o 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de paclitaxel, que se ha encontrado in vitro para ser un sustrato de estas isoenzimas. Formal clínicos de medicamentos de interacción no se han realizado estudios. Sin embargo, en un caso que involucra un 77 años de edad, la mujer con HER2-positivo ductal invasivo de cáncer de mama a largo plazo de la terapia con amiodarona, 4 ciclos de paclitaxel (80 mg/m2 semanal) y trastuzumab condujo al desarrollo de una creciente malestar abdominal y lesiones en la piel y un diagnóstico de paclitaxel en la piel inducido por la toxicidad. La conmutación a la reducción de la dosis de docetaxel (100 mg o 75 mg/m2 semanal) condujo al desarrollo de graves de la piel y de las mucosas toxicidad, requiriendo hospitalización 8 días después de la primera dosis de docetaxel administrado. Análisis de dos muestras de sangre tomadas 9 y 10 días después de la administración de docetaxel mostró alrededor de un aumento de cinco veces en su AUC, así como la presencia de paclitaxel en incuantificable niveles, 20 y 21 días después de la última administrado. Los autores de este estudio de caso se propone que, además de la citocromo p450 3A4, la inhibición de la citocromo p450 2C8 y de la P-glicoproteína inhibición debido a la amiodarona también puede contribuir a la interacción.

GESTIÓN: los Médicos deberían considerar el potencial de interacción con fármacos que inhiben el citocromo p450 2C8 y/o 3A4 y supervisar las pruebas de dosis-relacionados con la toxicidad de paclitaxel durante la coadministración, incluyendo la diarrea, mucositis, mielosupresión, y neuropatía periférica.

Paclitaxel Intravenous

Nombre genérico: paclitaxel

Marca comercial: Onxol, Taxol

Sinónimos: Paclitaxel, PACLitaxel (Conventional)

¿Qué es Paclitaxel Intravenous?

Zykadia

Nombre genérico: ceritinib

Marca comercial: Zykadia

Sinónimos: no

¿Qué es Zykadia?