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Pazopanib Hydrochloride e Pitavastatin Calcium, Pitavastatin Magnesium

Definición de la interacción Pazopanib Hydrochloride e Pitavastatin Calcium, Pitavastatin Magnesium y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Pazopanib Hydrochloride <> Pitavastatin Calcium, Pitavastatin Magnesium

Relevancia: 27.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

PAZOPanib puede ocasionalmente causar daños en el hígado, y la toma con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como pitavastatin puede aumentar ese riesgo. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Evitar o limitar el uso de alcohol durante el tratamiento con estos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: el uso Concomitante de pazopanib con simvastatina puede aumentar el riesgo de elevaciones de ALT, posiblemente debido a la aditivo efectos hepatotóxicos. En los ensayos clínicos, potencialmente grave y que amenaza la vida de la hepatotoxicidad se manifiesta como aumentos de las transaminasas séricas (ALT, AST) y la bilirrubina se observó con pazopanib uso. Elevaciones de las transaminasas ocurrió temprano en el curso del tratamiento, con un 92,5% de todos los casos de cualquier grado que ocurren en las primeras 18 semanas. A través de todos los estudios de monoterapia con pazopanib (n=977), ALT superior a 3 veces el límite superior normal (LSN) se informó en el 14% de los pacientes que recibieron pazopanib y ALT superiores a 8 veces LSN se informó en el 4%. Simultáneas de elevaciones de ALT mayor de 3 veces el LSN y la bilirrubina mayor de 2 veces el límite superior normal (LSN independientemente de los niveles de fosfatasa alcalina fueron detectados en el 1% de los pacientes. Cuatro de estos pacientes no tenían otra explicación para las elevaciones. Dos del total de 977 pacientes (0.2%) murieron con la progresión de la enfermedad y la insuficiencia hepática. De los 41 pacientes que tenían el uso concomitante de simvastatina, 11 (27%) desarrollaron ALT superior a 3 veces el LSN.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si pazopanib se utiliza en combinación con simvastatina. Séricos de transaminasas y de bilirrubina deben ser medidos antes de la iniciación de pazopanib y regularmente durante el tratamiento, como se recomienda en la etiqueta del producto. Si la tecla ALT elevaciones se producen, la simvastatina debe suspenderse y directrices para pazopanib ajustes de la dosis debe ser seguido, o alternativas a la pazopanib considerado. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces de color claro, y la ictericia. No hay datos suficientes para evaluar el riesgo de pazopanib se administra de forma concomitante con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa.

Fuentes