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Phenytoin e Romidepsin Intravenous

Definición de la interacción Phenytoin e Romidepsin Intravenous y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Phenytoin <> Romidepsin Intravenous

Relevancia: 24.05.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar romiDEPsin, junto con la fenitoína. La combinación de estos medicamentos pueden alterar los niveles en sangre y los efectos de la romidepsina. Si los niveles en sangre aumentan, puede ser más propensos a experimentar efectos secundarios, tales como anemia, problemas de sangrado, infecciones, o un ritmo cardíaco irregular que pueden ser graves o que amenacen su vida. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Administración concomitante con inductores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de la romidepsina. El mecanismo exacto de la interacción no ha sido establecida, en particular desde la romidepsina es un sustrato del citocromo p450 3A4, y la inducción de la isoenzima se espera reducir su concentración en el plasma. En los pacientes con cáncer avanzado, la administración de la romidepsina 14 mg/m2 (de 4 horas de infusión) con el potente inductor del citocromo p450 3A4, rifampicina, inesperadamente, el aumento de la romidepsina la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 60% y 80%, respectivamente, en comparación con la romidepsina administrados solos. Además, rifampicina disminución de la romidepsina de su aprobación por el 44% y el volumen de distribución en un 52%. No se sabe si otros potentes inductores del citocromo p450 3A4 podría alterar la farmacocinética de la romidepsina de la misma manera.

ADMINISTRACIÓN: El uso de la romidepsina en combinación con potentes inductores del citocromo p450 3A4, tales como carbamazepina, dexametasona, enzalutamide, fenobarbital, fenitoína, rifamicinas, y la hierba de San Juan la general, debe evitarse si es posible. Tratamiento alternativo que carecen de CYP450 3A4-inducción de la actividad debe ser considerada en pacientes que reciben romidepsin. Si el uso concomitante es necesario, los pacientes deben ser estrechamente monitorizados para el desarrollo de las toxicidades hematológicas como la anemia, leucopenia y trombocitopenia, así como los cambios electrocardiográficos, tales como prolongación del intervalo QT y de la onda T y del segmento ST cambios.

Fuentes