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Phenytoin Capsules e Rufinamide

Definición de la interacción Phenytoin Capsules e Rufinamide y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Phenytoin Capsules <> Rufinamide

Relevancia: 28.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La rufinamida puede aumentar los niveles de fenitoína en su cuerpo. Si su médico de prescribir estos medicamentos juntos, usted puede necesitar un ajuste de dosis o más pruebas de sangre frecuentes de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico si experimenta náuseas, vómitos, movimientos espasmódicos de los ojos, visión borrosa, dificultad para hablar, pérdida del equilibrio, temblores, rigidez muscular, debilidad, mareo, desmayo, o confusión, ya que estos pueden ser síntomas de exceso de efectos de la fenitoína. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con rufinamida puede disminuir el aclaramiento y aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína. El mecanismo de interacción es desconocido. La disminución en la depuración de la fenitoína estima en niveles típicos de la rufinamida se predice que el aumento de los niveles plasmáticos de fenitoína en un 7% a un 21%. Como la fenitoína, se sabe que la farmacocinética lineal (aclaramiento se satura en dosis más altas), es posible que la exposición será mayor que la predicción del modelo. Por el contrario, la fenitoína se ha demostrado reducir las concentraciones de la rufinamida en un 25% a 46%, y estas alteraciones no fueron dependientes de la dosis de fenitoína. Todos los efectos, cuando se produjeron, han sido más marcada en la población pediátrica.

GESTIÓN: el Suero de los niveles de fenitoína y farmacológica de la respuesta debe ser vigilado más de cerca cada vez que la rufinamida se añade o se retira de la terapia, y la fenitoína se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan síntomas de la toxicidad de la fenitoína, tales como náuseas, vómitos, temblores, ataxia, letargia, dificultad en el habla, trastornos visuales, o cambios en el estado mental.

Fuentes