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Propafenone Tablets e Serzone

Definición de la interacción Propafenone Tablets e Serzone y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Propafenone Tablets <> Serzone

Relevancia: 10.04.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de propafenona, lo cual puede resultar en proarrítmico eventos y exagerada beta-adrenérgicos de bloqueo de la actividad. En más del 90% de los pacientes, propafenona es rápida y extensamente convierte en 2 metabolitos activos: 5-hydroxypropafenone a través del CYP450 2D6 y N-depropylpropafenone (norpropafenone) a través del citocromo p450 3A4 y 1A2. En menos de 10% de los pacientes (aproximadamente el 6% de los Caucásicos en la población de estados UNIDOS), sin embargo, el metabolismo de la propafenona es más lento debido a que el 5-hidroxi metabolito no se forma, o mínimamente formado, debido a una deficiencia genética en CYP450 2D6. En los metabolizadores lentos de CYP450 2D6, el aclaramiento de la propafenona a través del CYP450 1A2 3A4 y vías metabólicas se vuelve más importante, y la inhibición de estas vías puede aumentar considerablemente la exposición sistémica a la propafenona. Asimismo, los pacientes que toman concomitante de inhibidores del CYP450 2D6 y 3A4 puede experimentar similar farmacocinética efectos. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se propafenona se administra con inhibidores del citocromo p450 3A4. La respuesta terapéutica a los propafenona así como clínicas y electrocardiográficas evidencia de toxicidad deben ser controlados más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y la propafenona se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos potenciales, tales como nuevos o empeoramiento de arritmias o insuficiencia cardíaca, edema, bradicardia y bloqueo auriculoventricular. El uso simultáneo de propafenona con un inhibidor del citocromo p450 3A4 y un CYP450 2D6 inhibidor (o en pacientes con CYP450 2D6 deficiencia) deben ser evitados. Referencias "Información Del Producto. Rythmol SR (propafenona)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, carolina del norte. Botsch S, Gautier JC, Beaune P, Eichelbaum M, Kroemer HK "Identificación y caracterización de las enzimas del citocromo P450 involucrados en la N-desalquilación de propafenona: base molecular para el potencial de la interacción y de la variable disposición de los metabolitos activos." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de propafenona, lo cual puede resultar en proarrítmico eventos y exagerada beta-adrenérgicos de bloqueo de la actividad. En más del 90% de los pacientes, propafenona es rápida y extensamente convierte en 2 metabolitos activos: 5-hydroxypropafenone a través del CYP450 2D6 y N-depropylpropafenone (norpropafenone) a través del citocromo p450 3A4 y 1A2. En menos de 10% de los pacientes (aproximadamente el 6% de los Caucásicos en la población de estados UNIDOS), sin embargo, el metabolismo de la propafenona es más lento debido a que el 5-hidroxi metabolito no se forma, o mínimamente formado, debido a una deficiencia genética en CYP450 2D6. En los metabolizadores lentos de CYP450 2D6, el aclaramiento de la propafenona a través del CYP450 1A2 3A4 y vías metabólicas se vuelve más importante, y la inhibición de estas vías puede aumentar considerablemente la exposición sistémica a la propafenona. Asimismo, los pacientes que toman concomitante de inhibidores del CYP450 2D6 y 3A4 puede experimentar similar farmacocinética efectos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se propafenona se administra con inhibidores del citocromo p450 3A4. La respuesta terapéutica a los propafenona así como clínicas y electrocardiográficas evidencia de toxicidad deben ser controlados más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia, y la propafenona se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben ser monitoreados por los efectos adversos potenciales, tales como nuevos o empeoramiento de arritmias o insuficiencia cardíaca, edema, bradicardia y bloqueo auriculoventricular. El uso simultáneo de propafenona con un inhibidor del citocromo p450 3A4 y un CYP450 2D6 inhibidor (o en pacientes con CYP450 2D6 deficiencia) deben ser evitados.

Fuentes

"Product Information. Rythmol SR (propafenone)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC.
Botsch S, Gautier JC, Beaune P, Eichelbaum M, Kroemer HK "Identification and characterization of the cytochrome P450 enzymes involved in N-dealkylation of propafenone: molecular base for interaction potential and variable disposition of active metabolites." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6

Propafenone Tablets

Nombre genérico: propafenone

Marca comercial: Rythmol, Rythmol SR

Sinónimos: Propafenone

¿Qué es Propafenone Tablets?