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Qtern e Sprycel

Definición de la interacción Qtern e Sprycel y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Qtern <> Sprycel

Relevancia: 03.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Dasatinib puede aumentar los niveles en sangre de saxagliptina. En algunos casos, esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como la hipoglucemia o baja de azúcar en la sangre. Los síntomas de hipoglucemia incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, nerviosismo, debilidad, temblor, náuseas, hambre, sudoración y palpitaciones cardíacas rápidas o fuertes. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de su nivel de azúcar en sangre de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 puede alterar las concentraciones plasmáticas de saxagliptina y su metabolito farmacológicamente activo, ambos de los cuales son sustratos de la isoenzima. En un estudio, la administración de una sola dosis 100 mg de saxagliptina en combinación con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (200 mg cada 12 horas en estado estacionario) se tradujo en aumentos de saxagliptin la concentración plasmática máxima (Cmáx) en un 62% y la exposición sistémica (AUC) por 2,5 veces. Estos cambios fueron acompañados por las correspondientes disminuciones en la Cmax y el AUC del metabolito activo en un 95% y 88%, respectivamente. La farmacocinética de ketoconazol no se vieron afectados significativamente, con la Cmax y el AUC en un descenso del 16% y 13%, respectivamente. En otro estudio, saxagliptin Cmax aumentaron un 2,4 veces y el AUC aumentó en 3,7 veces durante la administración de una sola dosis de 20 mg de saxagliptina con ketoconazol (200 mg cada 12 horas en estado estacionario), mientras que la Cmax y el AUC del metabolito activo disminuyeron en un 96% y 90%, respectivamente. Cuando una única de 10 mg de dosis de saxagliptina se coadministra con el moderado CYP450 3A4 inhibidor de diltiazem (360 mg de acción prolongada de la formulación en el estado estacionario), saxagliptin Cmax aumentaron un 63% y el AUC aumentó en 2,1 veces, mientras que la Cmáx del metabolito activo disminuyeron en un 44% y el AUC se redujo en un 36%. La administración conjunta de varios de una vez al día dosis de saxagliptina (10 mg) y diltiazem no afectan significativamente la farmacocinética de diltiazem. Sin embargo, algunas autoridades sugieren que estos efectos farmacocinéticos de ketoconazol y diltiazem en saxagliptina y/o sus metabolitos no son clínicamente significativos.

GESTIÓN: Farmacológico de la respuesta a saxagliptin deben ser controlados más de cerca cada vez que un inhibidor del citocromo p450 3A4 es añadido o retirado de la terapia. Los pacientes deben ser advertidos para que monitoreen su azúcar en la sangre y aconsejó sobre cómo reconocer y tratar la hipoglucemia, que puede incluir síntomas tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, nerviosismo, confusión, temblor, hambre, debilidad, sudoración y palpitaciones. El médico debe ser notificado si la interacción es sospechoso.

Fuentes