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Ramucirumab Intravenous e Sprycel

Definición de la interacción Ramucirumab Intravenous e Sprycel y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Ramucirumab Intravenous <> Sprycel

Relevancia: 13.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de ramucirumab junto con dasatinib puede aumentar el riesgo de sangrado. En estudios clínicos, el tratamiento con ramucirumab solo ha sido asociada con graves y a veces fatales de la hemorragia. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta cualquier sangrado o moretones inusuales, o tiene otros signos y síntomas de hemorragia, tales como mareos, sensación de mareo, rojo o negro, alquitranadas, tos o vómitos, frescas o secas de sangre que parece café molido; dolor de cabeza severo; y la debilidad. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: la Coadministración de ramucirumab y medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o puede potenciar el riesgo de complicaciones de sangrado. Ramucirumab puede causar sangrado, incluyendo graves y a veces fatales complicaciones hemorrágicas. En un estudio clínico, la incidencia de hemorragia grave fue del 3,4% para el ramucirumab frente a 2.6% para el placebo.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de ramucirumab y los medicamentos que interfieren con la función plaquetaria, la coagulación o debe ser abordado con precaución. Cerca de la clínica y de laboratorio de observación de complicaciones de sangrado se recomienda. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras. Ramucirumab se debe interrumpe permanentemente en los pacientes que experimentan un sangrado severo.

Fuentes