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Regorafenib e Zykadia

Definición de la interacción Regorafenib e Zykadia y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Regorafenib <> Zykadia

Relevancia: 22.12.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de regorafenib y la disminución de las concentraciones plasmáticas de sus metabolitos activos. En 18 varones sanos a los sujetos de estudio, la administración de una única de 160 mg de dosis de regorafenib en el día 5 de tratamiento con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 18 días) resultó en un aumento de 33% en la media de regorafenib la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración de regorafenib solo. Además, hubo un 93% de disminución en el AUC promedio de la M-2 y M-5 metabolitos. Ambos han demostrado tener similares in vitro de la actividad farmacológica y concentraciones en estado estacionario como regorafenib, por lo tanto la neta efecto clínico de estos cambios farmacocinéticos es desconocido. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de regorafenib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Referencias "Información Del Producto. Stivarga (regorafenib)." Farmacéutica Bayer Inc, West Haven, CT.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de regorafenib y la disminución de las concentraciones plasmáticas de sus metabolitos activos. En 18 varones sanos a los sujetos de estudio, la administración de una única de 160 mg de dosis de regorafenib en el día 5 de tratamiento con el potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg al día durante 18 días) resultó en un aumento de 33% en la media de regorafenib la exposición sistémica (AUC) en comparación con la administración de regorafenib solo. Además, hubo un 93% de disminución en el AUC promedio de la M-2 y M-5 metabolitos. Ambos han demostrado tener similares in vitro de la actividad farmacológica y concentraciones en estado estacionario como regorafenib, por lo tanto la neta efecto clínico de estos cambios farmacocinéticos es desconocido.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de regorafenib con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar.

Fuentes