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Rozlytrek e Tasigna

Definición de la interacción Rozlytrek e Tasigna y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Rozlytrek <> Tasigna

Relevancia: 13.05.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: Nilotinib puede causar dependiente de la concentración de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Nilotinib tratamiento solo ha sido asociado con casos de muerte súbita. La aparición temprana de algunas de estas muertes relativa a la iniciación de nilotinib sugiere la posibilidad de que la repolarización ventricular anomalías pueden haber estado involucrados. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s). ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de nilotinib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Debe de tratamiento con otros QT medicamentos que prolongan ser necesario, el fabricante recomienda que nilotinib la terapia será retenido temporalmente. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es inevitable. Los pacientes deben tener frecuentes Ecg y control de las arritmias cuando el intervalo QT se prolonga. Un intervalo QTc superior a 480 mseg requerirá la suspensión de nilotinib la terapia y la acción inmediata para corregir cualquier concomitante de factores de riesgo antes de reanudar el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Referencias Cerner Multum, Inc. "Australiano De Información Del Producto." Oh 0 Canadiense de la Asociación de Farmacéuticos "e-CPS. Disponible en: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 "Información Del Producto. Tasigna (nilotinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ. Ver todos 4 referencias

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Nilotinib puede causar dependiente de la concentración de la prolongación del intervalo QT. Teóricamente, la coadministración con otros agentes que pueden prolongar el intervalo QT puede resultar en efectos aditivos y el aumento del riesgo de arritmias ventriculares, incluyendo torsade de pointes y muerte súbita. Nilotinib tratamiento solo ha sido asociado con casos de muerte súbita. La aparición temprana de algunas de estas muertes relativa a la iniciación de nilotinib sugiere la posibilidad de que la repolarización ventricular anomalías pueden haber estado involucrados. En general, el riesgo de un agente individual o una combinación de agentes causantes de arritmias ventriculares en asociación con la prolongación del intervalo QT es en gran parte imprevisible pero puede ser aumentado por ciertos factores de riesgo subyacentes, tales como el síndrome de QT largo congénito, enfermedad cardiaca y alteraciones de los electrolitos (por ejemplo, hipopotasemia, hipomagnesemia). Además, la medida de la droga-inducida por la prolongación del intervalo QT es dependiente de la droga en particular(s) en cuestión y de la dosis(s) droga(s).

ADMINISTRACIÓN: la Administración conjunta de nilotinib con otros fármacos que pueden prolongar el intervalo QT en general se deben evitar. Debe de tratamiento con otros QT medicamentos que prolongan ser necesario, el fabricante recomienda que nilotinib la terapia será retenido temporalmente. Precaución y monitorización clínica se recomienda si el uso concomitante es inevitable. Los pacientes deben tener frecuentes Ecg y control de las arritmias cuando el intervalo QT se prolonga. Un intervalo QTc superior a 480 mseg requerirá la suspensión de nilotinib la terapia y la acción inmediata para corregir cualquier concomitante de factores de riesgo antes de reanudar el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope.

Fuentes

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Tasigna (nilotinib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Rozlytrek

Nombre genérico: entrectinib

Marca comercial: Rozlytrek

Sinónimos: no

¿Qué es Rozlytrek?