Rozlytrek e Yondelis

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.MONITOR: la Coadministración de trabectedin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Reversible, los aumentos agudos de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) se han producido con frecuencia en los pacientes tratados con trabectedin solo o con doxorubicina liposomal pegilada en los ensayos clínicos. En uno en los estados UNIDOS de prueba con 378 pacientes, grado 3 o 4 elevación de las pruebas de función hepática (definido como las elevaciones de la ALT, AST, bilirrubina total, o de la fosfatasa alcalina) fueron reportados en el 35% de los pacientes que reciben trabectedin. ALT o AST alturas de más de ocho veces el límite superior normal (LSN) se produjo en el 18% de los pacientes, y de la droga-inducida por la lesión hepática (definido como concurrente elevaciones de ALT o AST más de tres veces el límite superior normal (LSN, fosfatasa alcalina, al menos, dos veces LSN, y la bilirrubina total, al menos dos veces LSN) se produjo en el 1.3% de los pacientes. GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática deben ser considerados cuando se trabectedin se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, el felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Monitoreo de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, AST y ALT debe ocurrir con regularidad durante trabectedin el tratamiento de acuerdo con el etiquetado del producto, o tan a menudo como sea necesario cuando los síntomas clínicos. Trabectedin no debe ser utilizado en pacientes con niveles elevados de bilirrubina en el momento de inicio de ciclo. Elevación de las pruebas de función hepática deben ser manejados con la interrupción del tratamiento, reducción de la dosis o la interrupción permanente dependiendo de la gravedad y la duración de la anormalidad. Referencias "Información Del Producto. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ. Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0

MONITOR: la Coadministración de trabectedin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Reversible, los aumentos agudos de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) se han producido con frecuencia en los pacientes tratados con trabectedin solo o con doxorubicina liposomal pegilada en los ensayos clínicos. En uno en los estados UNIDOS de prueba con 378 pacientes, grado 3 o 4 elevación de las pruebas de función hepática (definido como las elevaciones de la ALT, AST, bilirrubina total, o de la fosfatasa alcalina) fueron reportados en el 35% de los pacientes que reciben trabectedin. ALT o AST alturas de más de ocho veces el límite superior normal (LSN) se produjo en el 18% de los pacientes, y de la droga-inducida por la lesión hepática (definido como concurrente elevaciones de ALT o AST más de tres veces el límite superior normal (LSN, fosfatasa alcalina, al menos, dos veces LSN, y la bilirrubina total, al menos dos veces LSN) se produjo en el 1.3% de los pacientes.

GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática deben ser considerados cuando se trabectedin se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, el felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Monitoreo de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, AST y ALT debe ocurrir con regularidad durante trabectedin el tratamiento de acuerdo con el etiquetado del producto, o tan a menudo como sea necesario cuando los síntomas clínicos. Trabectedin no debe ser utilizado en pacientes con niveles elevados de bilirrubina en el momento de inicio de ciclo. Elevación de las pruebas de función hepática deben ser manejados con la interrupción del tratamiento, reducción de la dosis o la interrupción permanente dependiendo de la gravedad y la duración de la anormalidad.

Rozlytrek

Nombre genérico: entrectinib

Marca comercial: Rozlytrek

Sinónimos: no

¿Qué es Rozlytrek?

Yondelis

Nombre genérico: trabectedin

Marca comercial: Yondelis

Sinónimos: no

¿Qué es Yondelis?