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Samarium sm 153 lexidronam Intravenous e Yondelis

Definición de la interacción Samarium sm 153 lexidronam Intravenous e Yondelis y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Samarium sm 153 lexidronam Intravenous <> Yondelis

Relevancia: 26.09.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de samario sm 153 lexidronam junto con trabectedin puede aumentar el riesgo de efectos secundarios que afectan a la función de la médula ósea, lo que resulta en un bajo número de diferentes tipos de células de la sangre. Usted puede ser más propenso a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Usted debe buscar atención médica si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de los riesgos, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: Teórico existen preocupaciones de que los agentes quimioterapéuticos y otros depresores de la médula ósea puede potenciar los efectos mielosupresores de samario sm 153 lexidronam. En los ensayos clínicos, glóbulos blancos y plaquetas disminuido a un nadir de aproximadamente 40% a 50% del valor basal en el 95% de los pacientes en un plazo de tres a cinco semanas después de la administración de samario sm 153 lexidronam, y la tendencia a volver a los niveles pretratamiento por ocho semanas. El potencial para el aditivo de la médula ósea de la toxicidad con myelotoxic de tratamientos como la quimioterapia o la radiación de haz externo no ha sido estudiado.

GESTIÓN: El fabricante recomienda evitar el uso concomitante de samario sm 153 lexidronam con la quimioterapia o la radioterapia de haz externo, a menos que los beneficios se espera que superen a los riesgos. Por otra parte, samario sm 153 lexidronam no debe ser administrado después de cualquiera de estos tratamientos hasta que se haya tomado el tiempo adecuado para la recuperación de la médula. Precaución y vigilancia estrecha de la función de la médula ósea son recomendables si la coadministración con otros myelotoxic agentes se requiere. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan signos y síntomas de la mielosupresión, tales como palidez, mareos, fatiga, letargo, desmayo, sangrado o moretones inusuales, o signos de infección tales como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción.

Fuentes