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Sarecycline Hydrochloride e Tasigna

Definición de la interacción Sarecycline Hydrochloride e Tasigna y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Sarecycline Hydrochloride <> Tasigna

Relevancia: 21.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Sarecycline puede aumentar los niveles en sangre de nilotinib. Los altos niveles de sangre de nilotinib puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como anemia, problemas de sangrado, infecciones, y el ritmo irregular del corazón. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, sangrado o moretones inusuales, o signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Usted debe buscar atención médica de inmediato si usted desarrolla repentino mareo, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, o palpitaciones del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con inhibidores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de nilotinib, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y la transportadora de salida. En sujetos sanos que recibieron la potente inhibidor de ketoconazol (400 mg una vez al día durante 6 días), nilotinib la exposición sistémica (AUC) se incrementó en aproximadamente 3 veces. Porque nilotinib se asocia con la concentración-dependiente de la prolongación del intervalo QT, aumento de los niveles puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares como torsade de pointes y muerte súbita. No se dispone de datos para nilotinib en combinación con otros CYP450 3A4 o de la P-glicoproteína inhibidores. Teóricamente, una inversa de la interacción también puede ocurrir, ya que muchos CYP450 3A4 y de la P-glicoproteína inhibidores son también sustratos, y nilotinib es un inhibidor de ambos.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si nilotinib se prescribe en combinación con el citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína inhibidores. Farmacológico respuesta a nilotinib deben ser controlados más de cerca cada vez que un CYP450 3A4 o de la P-glicoproteína inhibidor se añade o se retira de la terapia, y el nilotinib se debe ajustar la dosis según sea necesario. Los pacientes deben tener frecuentes Ecg y control de las arritmias cuando el intervalo QT se prolonga. Un intervalo QTc superior a 480 mseg requerirá la suspensión de nilotinib la terapia y la acción inmediata para corregir cualquier concomitante de factores de riesgo antes de reanudar el tratamiento. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediata si experimenta síntomas que pueden indicar la aparición de torsade de pointes, tales como mareo, vértigo, desmayo, palpitaciones, ritmo cardíaco irregular, dificultad para respirar, o síncope. Los pacientes también deben ser monitoreados para la alteración de la eficacia y seguridad de la administración concomitante fármaco administrado.

Fuentes