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Stavudine Capsules e Videx

Definición de la interacción Stavudine Capsules e Videx y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Stavudine Capsules <> Videx

Relevancia: 14.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de didanosina junto con estavudina puede aumentar los niveles en sangre o añadir a los efectos secundarios de cualquier medicamento. Hable con su médico antes de usar estos medicamentos juntos. Llame al médico si usted tiene efectos secundarios tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal/distensión, fatiga, pérdida de peso inexplicable, dificultad para respirar, entumecimiento, hormigueo y dolor en las manos y los pies. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales si usted tomar ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

VIGILAR de CERCA: El uso concomitante de los nucleósidos inhibidores de la transcriptasa reversa (Intr), didanosina (ddI) y estavudina (d4T), ha sido asociado con un mayor riesgo de ciertas toxicidades relacionadas con el daño mitocondrial, y la adición de hidroxiurea para la combinación puede aumentar aún más ese riesgo. Específicamente, el uso concurrente de ddI y d4T ha sido asociada con un mayor riesgo de pancreatitis, varios casos de los cuales han sido mortales. Además, el riesgo y la gravedad de INTR relacionados con la neuropatía periférica puede ser aditiva o sinérgica mayor. Aunque raras, el síndrome de acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (con o sin pancreatitis) también puede ocurrir más frecuentemente con esta combinación que con los tratamientos antirretrovirales que contienen cualquiera de los fármacos solos o con otras combinaciones de Itian. Fatal la acidosis láctica se ha reportado en mujeres embarazadas que reciben ddI y d4T con otros agentes antirretrovirales, aunque no está claro si el embarazo es un factor de riesgo.

GESTIÓN: observación de signos y síntomas de toxicidad se recomienda si ddI y d4T debe ser utilizado en conjunto, especialmente en pacientes con enfermedad avanzada por VIH y/o pacientes de edad avanzada. Ambos medicamentos debe ser suspendido si se sospecha de pancreatitis, y ddI suspendió de forma permanente si la pancreatitis es confirmado. La reinstitución de la d4T, si es necesario, debe realizarse con precaución después de la recuperación. La pronta retirada de estos fármacos también es esencial en los pacientes que desarrollan una neuropatía periférica para evitar daños irreversibles. La terapia puede ser restituido siguiente a la resolución de síntomas de neuropatía, pero la reducción de las dosis recomendadas. Del mismo modo, el tratamiento debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolla clínicos o de laboratorio, hallazgos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad pronunciada, y la interrupción permanente en cuenta si el síndrome está confirmado. En las mujeres embarazadas, los fabricantes recomiendan que la combinación de ddI y d4T utilizarse con precaución y sólo si el beneficio potencial claramente superiores a los riesgos. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica inmediatamente si los síntomas de toxicidad se producen, tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal/distensión, fatiga, pérdida de peso inexplicable, taquipnea, disnea, debilidad muscular, entumecimiento, hormigueo y dolor en las manos y los pies.

Fuentes

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