Tamsulosin e Zykadia

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones de plasma de tamsulosina, que se metaboliza principalmente por la hepática microsomal isoenzimas CYP450 3A4 y 2D6. Hipotensión severa y el priapismo puede ocurrir. En 24 voluntarios sanos, la administración de una sola 0,4 mg de dosis de tamsulosina con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg una vez al día durante 5 días) resultó en un aumento de 2,2 veces en la tamsulosina la concentración plasmática máxima (Cmáx) y el 2,8 veces el aumento en la exposición sistémica (AUC). La magnitud de la interacción puede ser mayor en los individuos que tienen los polimorfismos genéticos de CYP450 2D6 resulta en la disminución o ausencia de la actividad de la enzima, o los llamados CYP450 2D6 metabolizadores lentos (aproximadamente el 7% de los Caucásicos y menos del 2% de los Asiáticos y las personas de ascendencia Africana). Cuando una sola de 0,4 mg de dosis de tamsulosina fue dado a 24 voluntarios sanos con el potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de la paroxetina (20 mg una vez al día durante 9 días), tamsulosina Cmax y el AUC aumentó por un factor de 1.3 y 1.6, respectivamente. Un aumento similar en la exposición se espera que en CYP450 2D6 metabolizadores lentos como en comparación con los metabolizadores rápidos, por lo tanto, un impacto potencialmente mayor de la inhibición del citocromo p450 3A4. GESTIÓN: Desde CYP450 2D6 metabolizadores lentos no pueden ser identificados fácilmente, el uso concomitante de tamsulosina con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la tamsulosina de la administración es interrumpido durante varios días o más en el 0,4 0,8 mg de dosis, el tratamiento debe reiniciarse con el 0,4 mg una vez al día, dosis y se ajusta gradualmente a medida que sea necesario. Referencias "Información Del Producto. Flomax (tamsulosina)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT. Franco-Salinas G, de la Roseta JJ, Michel MC "Farmacocinética y la farmacodinamia de la tamsulosina en la modificación de su liberación y oral controlada sistema de absorción de las formulaciones." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identificación de isoenzimas del citocromo P450 implicadas en el metabolismo de los receptores adrenérgicos alfa-1 bloqueante tamsulosina en microsomas de hígado humano." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones de plasma de tamsulosina, que se metaboliza principalmente por la hepática microsomal isoenzimas CYP450 3A4 y 2D6. Hipotensión severa y el priapismo puede ocurrir. En 24 voluntarios sanos, la administración de una sola 0,4 mg de dosis de tamsulosina con la potente inhibidor del citocromo p450 3A4 ketoconazol (400 mg una vez al día durante 5 días) resultó en un aumento de 2,2 veces en la tamsulosina la concentración plasmática máxima (Cmáx) y el 2,8 veces el aumento en la exposición sistémica (AUC). La magnitud de la interacción puede ser mayor en los individuos que tienen los polimorfismos genéticos de CYP450 2D6 resulta en la disminución o ausencia de la actividad de la enzima, o los llamados CYP450 2D6 metabolizadores lentos (aproximadamente el 7% de los Caucásicos y menos del 2% de los Asiáticos y las personas de ascendencia Africana). Cuando una sola de 0,4 mg de dosis de tamsulosina fue dado a 24 voluntarios sanos con el potente del citocromo p450 2D6 inhibidor de la paroxetina (20 mg una vez al día durante 9 días), tamsulosina Cmax y el AUC aumentó por un factor de 1.3 y 1.6, respectivamente. Un aumento similar en la exposición se espera que en CYP450 2D6 metabolizadores lentos como en comparación con los metabolizadores rápidos, por lo tanto, un impacto potencialmente mayor de la inhibición del citocromo p450 3A4.

GESTIÓN: Desde CYP450 2D6 metabolizadores lentos no pueden ser identificados fácilmente, el uso concomitante de tamsulosina con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si la tamsulosina de la administración es interrumpido durante varios días o más en el 0,4 0,8 mg de dosis, el tratamiento debe reiniciarse con el 0,4 mg una vez al día, dosis y se ajusta gradualmente a medida que sea necesario.

Tamsulosin

Nombre genérico: tamsulosin

Marca comercial: Flomax

Sinónimos: no

¿Qué es Tamsulosin?

Zykadia

Nombre genérico: ceritinib

Marca comercial: Zykadia

Sinónimos: no

¿Qué es Zykadia?