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Tegretol XR e Xenleta

Definición de la interacción Tegretol XR e Xenleta y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Tegretol XR <> Xenleta

Relevancia: 04.02.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína (P-gp) puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de lefamulin, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y transportadora de salida. Cuando orales lefamulin se administró por vía oral con rifampicina, un potente del citocromo p450 3A4/P-gp en el inductor, la media de lefamulin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 57% y 72%, respectivamente. La coadministración de la vía intravenosa lefamulin oral con rifampicina reduce la media de lefamulin la Cmax y el AUC en un 8% y 28%, respectivamente. Reducción de la eficacia terapéutica puede ocurrir. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lefamulin con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 y/o P-gp debe ser evitado a menos que el beneficio supere los riesgos. Monitor para la reducción de la eficacia de lefamulin si la coadministración es necesario. Referencias "Información Del Producto. Xenleta (lefamulin)." Nabriva Terapéutica US, Inc., En King of Prussia, PA.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 y/o de la P-glicoproteína (P-gp) puede disminuir significativamente las concentraciones plasmáticas de lefamulin, que es un sustrato, tanto de la isoenzima y transportadora de salida. Cuando orales lefamulin se administró por vía oral con rifampicina, un potente del citocromo p450 3A4/P-gp en el inductor, la media de lefamulin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) se redujo en un 57% y 72%, respectivamente. La coadministración de la vía intravenosa lefamulin oral con rifampicina reduce la media de lefamulin la Cmax y el AUC en un 8% y 28%, respectivamente. Reducción de la eficacia terapéutica puede ocurrir.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de lefamulin con potentes o moderados inductores del citocromo p450 3A4 y/o P-gp debe ser evitado a menos que el beneficio supere los riesgos. Monitor para la reducción de la eficacia de lefamulin si la coadministración es necesario.

Fuentes