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Thalidomide e Zoledronic Acid Injection

Definición de la interacción Thalidomide e Zoledronic Acid Injection y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Thalidomide <> Zoledronic Acid Injection

Relevancia: 01.10.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de la talidomida, junto con el ácido zoledrónico puede aumentar el riesgo de desarrollar problemas renales. Los síntomas de daño renal incluyen hinchazón, aumento de peso, sentido de falta de respiración, somnolencia, confusión, cambios de humor, sed aumentada, la pérdida de apetito, náusea y vómitos, dolor en la parte baja de la espalda, y orinar más o menos de lo usual o nada en absoluto. Si usted tomar los dos medicamentos juntos, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estos síntomas. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o pruebas especiales para que pueda usar estos medicamentos juntos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: En pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede ser aumentado cuando bifosfonatos por vía intravenosa se utiliza en combinación con talidomida. El mecanismo de interacción no se ha descrito.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si el pamidronato, el ácido zoledrónico, u otros intravenosa formulaciones de los bifosfonatos debe ser utilizado en pacientes con mieloma múltiple que están recibiendo tratamiento con talidomida. La función Renal y los electrolitos séricos deben ser monitoreados. Productos etiquetados para el pamidronato y ácido zoledrónico recomienda una sola dosis no exceda de 90 mg y 4 mg, respectivamente, y la duración de la infusión de no menos de 2 horas y 15 minutos, respectivamente. Los pacientes deben tener la creatinina sérica evaluados antes de cada tratamiento, y el tratamiento debe ser retenido para el deterioro de la función renal. En los tratados de las metástasis óseas, el tratamiento no debe ser reanudado hasta que la función renal se devuelve a la línea de base.

Fuentes