Trabectedin Intravenous e Zykadia

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de trabectedin, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En ocho de estudio de los pacientes con neoplasias avanzadas, la administración de una sola 0,58 mg/m2 en infusión de trabectedin después de la segunda dosis de ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 15 dosis), un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la dosis normalizada media trabectedin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 22% y 66%, respectivamente, en comparación con la infusión de una sola 1.3 mg/m2 dosis de trabectedin solo. ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de trabectedin con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si un potente inhibidor del citocromo p450 3A4 es necesario para el uso a corto plazo (es decir, menos de 14 días), es aconsejable administrar el citocromo p450 3A4 inhibidor de una semana después de la trabectedin infusión y dejar que el día antes de la siguiente infusión. La estrecha vigilancia de la toxicidad como la mielosupresión, rabdomiólisis, hepatotoxicidad, y la miocardiopatía se recomienda durante el largo plazo, la administración conjunta, y la trabectedin se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario. Referencias Cerner Multum, Inc. "Reino unido Resumen de Características del Producto." Oh 0 Machiels JP, Staddon Una, Herremans C, et al. "Impacto de la citocromo P450 3A4 inductor y el inhibidor sobre la farmacocinética de trabectedin en pacientes con neoplasias avanzadas con: etiqueta abierta, estudios multicéntricos." Cáncer Chemother Pharmacol 74 (2014): 729-37 "Información Del Producto. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.

En GENERAL, EVITAR: la Coadministración con inhibidores potentes del citocromo p450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de trabectedin, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. En ocho de estudio de los pacientes con neoplasias avanzadas, la administración de una sola 0,58 mg/m2 en infusión de trabectedin después de la segunda dosis de ketoconazol (200 mg dos veces al día durante 15 dosis), un potente inhibidor del citocromo p450 3A4, el aumento de la dosis normalizada media trabectedin la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) en un 22% y 66%, respectivamente, en comparación con la infusión de una sola 1.3 mg/m2 dosis de trabectedin solo.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de trabectedin con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 en general se deben evitar. Si un potente inhibidor del citocromo p450 3A4 es necesario para el uso a corto plazo (es decir, menos de 14 días), es aconsejable administrar el citocromo p450 3A4 inhibidor de una semana después de la trabectedin infusión y dejar que el día antes de la siguiente infusión. La estrecha vigilancia de la toxicidad como la mielosupresión, rabdomiólisis, hepatotoxicidad, y la miocardiopatía se recomienda durante el largo plazo, la administración conjunta, y la trabectedin se debe ajustar la dosis en consecuencia, tratamiento o descontinuado según sea necesario.

Trabectedin Intravenous

Nombre genérico: trabectedin

Marca comercial: Yondelis

Sinónimos: Trabectedin

¿Qué es Trabectedin Intravenous?

Zykadia

Nombre genérico: ceritinib

Marca comercial: Zykadia

Sinónimos: no

¿Qué es Zykadia?