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Venclexta e Warfarin

Definición de la interacción Venclexta e Warfarin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Venclexta <> Warfarin

Relevancia: 06.11.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Venetoclax puede aumentar los niveles en sangre de la warfarina y hacer que usted sangre más fácilmente. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de su tiempo de protrombina o INR por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica inmediata si experimenta cualquier sangrado o moretones inusuales, o tiene otros signos y síntomas de hemorragia, tales como mareos, sensación de mareo, rojo o negro, alquitranadas, tos o vómitos, frescas o secas de sangre que parece café molido; dolor de cabeza severo; y la debilidad. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con venetoclax pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de la warfarina. El mecanismo de interacción no se ha descrito. En 3 el sana a los sujetos de estudio dado una dosis de 5 mg de warfarina con un 400 mg dosis de venetoclax, warfarina, la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) ha aumentado un 18% y 28%, respectivamente. La magnitud de la interacción puede ser mayor durante la administración crónica de venetoclax el estado estacionario.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando la warfarina se utiliza de forma concomitante con venetoclax. El INR debe ser vigilado estrechamente, en particular después de la iniciación, interrupción o cambio de dosis de venetoclax. Los pacientes deben ser advertidos de informar rápidamente de cualquier signo de sangrado a su médico, que incluyen dolor, hinchazón, dolor de cabeza, mareos, debilidad, sangrado prolongado de los recortes, el aumento del flujo menstrual, sangrado vaginal, sangrado nasal, sangrado de las encías al cepillarse, sangrado o moretones inusuales, orina roja o marrón, o heces rojas o negras.

Fuentes