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Abilify Discmelt e Lorcaserin

Definición de la interacción Abilify Discmelt e Lorcaserin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Abilify Discmelt <> Lorcaserin

Relevancia: 16.10.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de lorcaserin junto con el Aripiprazol puede aumentar el riesgo de una rara pero grave enfermedad llamada el síndrome neuroléptico maligno, que puede incluir síntomas tales como agitación, confusión, delirio, alucinaciones, cambios bruscos en la presión arterial, la sudoración excesiva, fiebre, escalofríos o temblores, inquietud, espasmo muscular o rigidez, temblores y falta de coordinación. Los casos severos pueden resultar en coma e incluso la muerte. Usted debe contactar a su médico inmediatamente si usted experimenta estos síntomas mientras esté tomando los medicamentos. Además, tanto lorcaserin y Aripiprazol, especialmente cuando se administra a largo plazo, puede causar aumento en los niveles de una hormona llamada prolactina. Los efectos en la salud de los altos niveles de prolactina no se conocen; sin embargo, algunos pacientes (incluidos los hombres) han experimentado un aumento en el tamaño de los senos y de la leche o secreción lechosa de los pechos. Algunos cánceres de mama también puede ser dependiente de prolactina; por lo tanto, informe a su médico si usted tiene un historial de cáncer de mama. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: Lorcaserin es una serotoninérgica de la droga. Potencialmente amenazan la vida del síndrome neuroléptico maligno (SNM) como las reacciones han sido reportados durante el uso de fármacos serotoninérgicos y antipsicóticos u otros antagonistas de la dopamina. La seguridad de lorcaserin cuando se coadministra con antidopaminergic agentes no se ha evaluado de forma sistemática y no ha sido establecida.

MONITOR: Lorcaserin puede causar elevaciones de la prolactina, que pueden ser aditivos a los hyperprolactinemic efectos de los antagonistas de la dopamina. En los ensayos clínicos de al menos un año de duración, se observaron elevaciones de la prolactina mayor que el límite superior de lo normal, de dos veces el límite superior de lo normal, y más de cinco veces el límite superior de lo normal ocurrió en el 6,7%, 1.7%, y 0,1% de lorcaserin los pacientes tratados, en comparación con el 4,8%, 0,8% y el 0,0% de los pacientes tratados con placebo, respectivamente. Uno de los pacientes tratados con lorcaserin desarrollado un prolactinoma. Aunque los niveles séricos elevados de los niveles de prolactina se han asociado con informes de la amenorrea, galactorrea, ginecomastia e impotencia, la importancia clínica de la hiperprolactinemia es desconocida para la mayoría de los pacientes. De larga data de la hiperprolactinemia puede llevar a bajos niveles de estrógeno y el aumento del riesgo de osteoporosis. En los roedores, un aumento en neoplasias mamarias ha sido encontrado después de la administración crónica de prolactina estimulante de los neurolépticos. Sin embargo, estudios clínicos y epidemiológicos realizados hasta la fecha no han establecido una relación causal.

MONITOR: la Coadministración con lorcaserin puede aumentar las concentraciones plasmáticas de los fármacos que se metaboliza principalmente por CYP450 2D6, incluyendo a muchos agentes neurolépticos y fenotiazinas. El mecanismo es la disminución del aclaramiento debido a la inhibición del citocromo p450 2D6 actividad por lorcaserin. En un estudio que consta de 21 CYP450 2D6 metabolizadores rápidos, la administración de la sonda de sustrato dextrometorfano en combinación con lorcaserin 10 mg dos veces al día durante 4 días el aumento de dextrometorfano concentraciones máximas (Cmax) en aproximadamente un 76% y la exposición sistémica (AUC) por aproximadamente 2 veces. Un ajuste de dosis puede ser necesario para CYP450 2D6 sustratos siguientes a la iniciación o finalización de lorcaserin.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se lorcaserin se prescribe en combinación con antipsicóticos u otros antidopaminergic agentes (por ejemplo, droperidol, domperidona, metoclopramida, fenotiazinas, tetrabenazina). Los médicos, cuidadores y miembros de la familia deben ser informados sobre el riesgo de síndrome neuroléptico maligno y estar alerta a los posibles signos y síntomas tales como cambios en el estado mental (por ejemplo, mutismo, catatonia, estupor, coma, agitación, confusión, alucinaciones, delirios), inestabilidad autonómica, agitación, rigidez, ataxia, mioclonías, hiperreflexia, temblores, diaforesis, elevación de la creatinfosfocinasa niveles, y la hiperpirexia. Si NMS se sospecha, el tratamiento con estos agentes se debe suspender inmediatamente el tratamiento y la atención médica de emergencia buscado. Los niveles de prolactina se debe medir cuando hay signos y síntomas de exceso de prolactina como galactorrea o ginecomastia. Debe considerarse la interrupción de la prolactina estimulante de drogas, incluido el lorcaserin.

Fuentes