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Acalabrutinib e Cipro XR

Definición de la interacción Acalabrutinib e Cipro XR y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Acalabrutinib <> Cipro XR

Relevancia: 07.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Ciprofloxacino puede aumentar significativamente los niveles en sangre de acalabrutinib. Esto puede aumentar los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hemorragia, el desarrollo de otros tipos de cáncer, alteraciones del ritmo cardiaco, deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre. También pueden ser más propensos a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, hemorragias o hematomas inusuales, fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

AJUSTE de DOSIS: la Coadministración con inhibidores moderados de CYP450 3A4 puede aumentar significativamente las concentraciones plasmáticas de acalabrutinib, que es principalmente metabolizado por la isoenzima. Base fisiológica de la farmacocinética (PBPK) simulaciones mostraron que la moderada inhibidores del citocromo p450 3A4 (eritromicina, fluconazol, diltiazem) aumento de la acalabrutinib la concentración plasmática máxima (Cmax) y la exposición sistémica (AUC) de 2 a casi 3 veces. El aumento de acalabrutinib la exposición puede potenciar el riesgo de toxicidad, tales como hemorragia, infección, citopenias, tumores malignos, y fibrilación o aleteo auricular.

ADMINISTRACIÓN: La dosis de acalabrutinib debe ser reducido a 100 mg una vez al día cuando se coadministra con moderada inhibidores del citocromo p450 3A4.

Fuentes