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Acetaminophen and Codeine Tablets e Trabectedin

Definición de la interacción Acetaminophen and Codeine Tablets e Trabectedin y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Acetaminophen and Codeine Tablets <> Trabectedin
Relevancia: 19.11.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Trabectedin puede causar problemas en el hígado, y el uso de con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como el acetaminofén puede aumentar el riesgo. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol durante el tratamiento con estos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces pálidas, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Hable con su médico o farmacéutico si usted tiene alguna pregunta o inquietud. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración de trabectedin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Reversible, los aumentos agudos de la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) se han producido con frecuencia en los pacientes tratados con trabectedin solo o con doxorubicina liposomal pegilada en los ensayos clínicos. En uno en los estados UNIDOS de prueba con 378 pacientes, grado 3 o 4 elevación de las pruebas de función hepática (definido como las elevaciones de la ALT, AST, bilirrubina total, o de la fosfatasa alcalina) fueron reportados en el 35% de los pacientes que reciben trabectedin. ALT o AST alturas de más de ocho veces el límite superior normal (LSN) se produjo en el 18% de los pacientes, y de la droga-inducida por la lesión hepática (definido como concurrente elevaciones de ALT o AST más de tres veces el límite superior normal (LSN, fosfatasa alcalina, al menos, dos veces LSN, y la bilirrubina total, al menos dos veces LSN) se produjo en el 1.3% de los pacientes.

GESTIÓN: El riesgo de lesión hepática deben ser considerados cuando se trabectedin se utiliza con otros posibles agentes hepatotóxicos (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; ciclosporina (dosis altas); disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, el felbamato, y el ácido valproico; la disminución de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. Monitoreo de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, AST y ALT debe ocurrir con regularidad durante trabectedin el tratamiento de acuerdo con el etiquetado del producto, o tan a menudo como sea necesario cuando los síntomas clínicos. Trabectedin no debe ser utilizado en pacientes con niveles elevados de bilirrubina en el momento de inicio de ciclo. Elevación de las pruebas de función hepática deben ser manejados con la interrupción del tratamiento, reducción de la dosis o la interrupción permanente dependiendo de la gravedad y la duración de la anormalidad.

Fuentes
  • "Product Information. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Acetaminophen and Codeine Tablets

Nombre genérico: acetaminophen / codeine

Marca comercial: Tylenol with Codeine #3, Tylenol with Codeine #4, EZ III, Phenaphen with Codeine, Tylenol with Codeine, Capital and Codeine Suspension, Tylenol with Codeine #2, Vopac, Cocet, Cocet Plus, Capital w/Codeine, Tylenol w/ Codeine

Sinónimos: Acetaminophen and codeine, Acetaminophen and Codeine

Trabectedin

Nombre genérico: trabectedin

Marca comercial: Yondelis

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades