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Acetazolamide Sodium e Desvenlafaxine

Definición de la interacción Acetazolamide Sodium e Desvenlafaxine y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Acetazolamide Sodium <> Desvenlafaxine

Relevancia: 11.07.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El tratamiento con desvenlafaxina puede causar ocasionalmente de sodio en la sangre niveles muy bajos, una condición conocida como hiponatremia, y el uso de ella con la acetazolamida puede aumentar ese riesgo. Usted debe buscar atención médica si experimenta náuseas, vómitos, dolor de cabeza, letargo, irritabilidad, dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, confusión, espasmos musculares, debilidad o inestabilidad, ya que estos pueden ser síntomas de la hiponatremia. Los casos más graves puede conducir a la alucinación, desmayo, convulsiones, coma e incluso la muerte. Desvenlafaxine también puede afectar su presión arterial y ritmo cardíaco. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de la presión arterial y el pulso de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe evitar el alza abruptamente desde una posición de sentado o acostado mientras toma estos medicamentos, especialmente al comienzo del tratamiento o después de aumentar la dosis. Llame a su médico si usted experimenta mareo, vértigo, desmayo, o latidos rápidos del corazón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Administración concomitante con diuréticos puede potenciar el riesgo de hiponatremia asociada con el uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (Isrs) y la serotonina, inhibidores de la recaptación de norepinefrina (Irsn). El mecanismo por el cual los Isrs y los Irsn producir hiponatremia no ha sido claramente establecido. En muchos casos, la hiponatremia parece ser secundaria al síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH). Los casos con sodio sérico menor de 110 mmol/L han sido reportados. Estos eventos son generalmente reversibles tras la interrupción del tratamiento y/o intervención médica. Los pacientes ancianos y en pacientes que toman diuréticos o que tienen otro tipo de volumen-agotado pueden estar en mayor riesgo de desarrollar hiponatremia con los Isrs y los Irsn.

MONITOR: agentes Antihipertensivos como diuréticos puede potenciar el ortostática efecto de que en ocasiones se observa en el inicio de ISRS o IRSN de la terapia. Síncope e hipotensión ortostática tienden a ocurrir dentro de la primera semana de ISRS/ISRS terapia, pero puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, especialmente después de aumentar la dosis. El uso de Isrs o Irsn también puede causar un aumento sostenido de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, que puede antagonizar los efectos terapéuticos de la medicación antihipertensiva. Los casos de la elevación de la presión arterial que requiere tratamiento inmediato se han reportado en la experiencia posterior a la comercialización.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si los Isrs o Irsn se prescribe en combinación con los diuréticos, especialmente en los ancianos. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de la hiponatremia, tales como náuseas, vómitos, dolor de cabeza, malestar, letargia, irritabilidad, dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, confusión, debilidad, espasmos musculares, y la inestabilidad (que puede llevar a caídas). Más graves y/o de los casos de infección aguda pueden incluir alucinaciones, síncope, convulsiones, coma, paro respiratorio y muerte. La discontinuación de ISRS/IRSN de la terapia debe ser considerado en pacientes que desarrollan hiponatremia sintomática, médica adecuada y la intervención instituido como sea necesario. Los pacientes también deben tener su presión arterial y pulso controlados antes y durante ISRS/IRSN de la terapia, especialmente durante las primeras semanas y después de un aumentar la dosis. Los pacientes deben ser advertidos de evitar que caen abruptamente después de estar sentado o en posición de decúbito y notificar a su médico si experimenta mareo, vértigo, síncope, orthostasis, o la taquicardia. Los pacientes también deben evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa hasta que sepa cómo los medicamentos afectan a ellos. La reducción de la dosis o la discontinuación de la droga debe ser considerado en pacientes que experimentan un aumento sostenido de la presión arterial o de la frecuencia del pulso durante ISRS o IRSN de la terapia.

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