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Actemra e Clofarabine

Definición de la interacción Actemra e Clofarabine y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Actemra <> Clofarabine

Relevancia: 09.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

La clofarabina puede causar problemas en el hígado, y el uso de con otros medicamentos que también pueden afectar el hígado, tales como el tocilizumab puede aumentar ese riesgo. Usted debe evitar o limitar el uso de alcohol durante el tratamiento con estos medicamentos. Llame a su médico de inmediato si usted tiene fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, orina oscura, heces pálidas, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos, ya que estos pueden ser los signos y síntomas de daño hepático. Hable con su médico o farmacéutico si usted tiene alguna pregunta o inquietud. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: El hígado es un órgano diana para la clofarabina toxicidad, y el uso concomitante de otros potencialmente hepatotóxicos agentes puede aumentar el riesgo de lesión hepática. Graves y mortales de la hepatotoxicidad se ha producido con el uso de la clofarabina solo. En estudios clínicos, el grado 3 a 4 de la enzima del hígado elevaciones se observa con frecuencia en pacientes pediátricos durante el tratamiento, con la aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) elevaciones informó en un 36% y 44% de los pacientes, respectivamente. La enzima del hígado elevaciones producido normalmente dentro de los 10 días de la clofarabina administración y volvió a grado 2 o menor plazo de 15 días. Grado 3 o 4 elevaciones de la bilirrubina se produjo en 13% de los pacientes, con 2 casos reportados como grado 4 hiperbilirrubinemia (2%), uno de los cuales resultó en la interrupción del tratamiento y la otra en el fallo multiorgánico y la muerte. Ocho pacientes (7%) con grado 3 o 4 elevaciones de los niveles séricos de bilirrubina en la última vez que el punto medido, todos los cuales murieron a causa de la sepsis y/o insuficiencia de múltiples órganos.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de clofarabina con otros posibles agentes hepatotóxicos debe evitarse siempre que sea posible (por ejemplo, el paracetamol, el alcohol, los andrógenos y esteroides anabólicos; agentes antituberculosos; azoles antimicóticos; inhibidores de la ECA; disulfiram; los antagonistas de los receptores de la endotelina; los interferones; cetólido y antibióticos macrólidos; inhibidores de la cinasa; minocycline; agentes antiinflamatorios no esteroideos; nucleósidos inhibidores de la transcriptasa inversa; los inhibidores del proteasoma; retinoides; sulfonamidas; el tamoxifeno, tiazolidinedionas; tolvaptan; vincristina; zileuton; anticonvulsivos como la carbamazepina, hidantoínas, felbamato, y el ácido valproico; reductores de lípidos medicamentos como el fenofibrato, lomitapide, mipomersen, niacina, y las estatinas; las hierbas medicinales y los suplementos nutricionales tales como el cohosh negro, el chaparral, la consuelda, la DHEA, la cava, el aceite de poleo, y arroz de levadura roja). La función hepática debe ser monitoreado durante la clofarabina de la administración, y la terapia suspendido en caso de grado 3 a 4 de la enzima del hígado o de la bilirrubina elevaciones se producen. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia.

Fuentes