Actemra e Olaparib Capsules
Definición de la interacción Actemra e Olaparib Capsules y posibilidad de tomarlos juntos.
En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.
Consumidor:El uso de olaparib junto con tocilizumab puede aumentar el riesgo de deterioro de la médula ósea, lo que puede conducir a enfermedades graves conocidos como Síndrome Mielodisplásico o Leucemia Mieloide Aguda. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Hágale saber a su médico si usted experimenta debilidad, fatiga, fiebre, pérdida de peso, infecciones, falta de aliento, sangrado o moretones inusuales, o sangre en la orina o en las heces. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.
Profesional:MONITOR: la Coadministración con otros agentes mielosupresores puede potenciar y prolongar la médula ósea toxicidad asociada con olaparib. El síndrome mielodisplásico (MDS) y la leucemia mieloide aguda (LMA) han sido reportados en pacientes tratados con olaparib. La mayoría de los casos fueron mortales, y la duración de la terapia con olaparib en los pacientes que desarrollaron secundaria MDS/cáncer-relacionadas con la terapia de la LMA varió de menos de 6 meses a más de 2 años. Todos los pacientes tenían tratamiento previo con quimioterapia con platino agentes y/o otros agentes que dañan el ADN.
ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si olaparib se prescribe con otros agentes mielosupresores. Los hemogramas completos se debe realizar al inicio y posteriormente cada mes. No empiece a olaparib hasta que los pacientes se han recuperado de toxicidad hematológica causada por la quimioterapia anterior. Por mucho toxicidades hematológicas, olaparib debe ser interrumpido y los recuentos sanguíneos monitoreado semanalmente hasta la recuperación. Si los niveles no se han recuperado a CTCAE de Grado 1 o menos después de 4 semanas, un hematólogo debe ser consultado para futuras investigaciones, incluyendo la médula ósea y análisis de muestra de sangre para la citogenética. Si SMD/LMA está confirmado, deje de olaparib. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si experimentan debilidad, fatiga, fiebre, pérdida de peso, infecciones, falta de aliento, sangrado o moretones inusuales, o sangre en la orina o en las heces.
- "Product Information. Lynparza (olaparib)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Nombre genérico: tocilizumab
Marca comercial: Actemra, Actemra ACTPen
Sinónimos: no
Nombre genérico: olaparib
Marca comercial: Lynparza
Sinónimos: Olaparib
Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Actemra-Olaparib Tablets
- Actemra-Olaratumab
- Actemra-Olaratumab Intravenous
- Actemra-Oleptro
- Actemra-Oleptro Oral
- Actemra-Olmesartan
- Olaparib Capsules-Actemra (Tocilizumab (Intravenous))
- Olaparib Capsules-Actemra (Tocilizumab Auto-Injectors)
- Olaparib Capsules-Actemra (Tocilizumab Prefilled Syringes)
- Olaparib Capsules-Acthar
- Olaparib Capsules-Acthar Gel, H.P.
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