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Actemra e Zortress

Definición de la interacción Actemra e Zortress y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Actemra <> Zortress

Relevancia: 09.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

El uso de tocilizumab junto con everolimus puede aumentar el riesgo de infecciones graves. Además, el tocilizumab puede disminuir los niveles en sangre y los efectos de everolimus. Usted puede necesitar un ajuste de la dosis si usted ha estado recibiendo everolimus y son de iniciar el tratamiento con tocilizumab. Asimismo, si usted ha estado recibiendo tanto de los medicamentos, la dosis de everolimus puede ser necesario ajustar si el tocilizumab es interrumpido. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ya ser conscientes de la interacción, pero se ha determinado que este es el mejor curso de tratamiento para usted y ha tomado las precauciones del caso y es el seguimiento de cerca para cualquier posible complicación. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla signos y síntomas de infección como fiebre, escalofríos, diarrea, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

En GENERAL, EVITAR: El uso de la interleucina bloqueadores con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes pueden aumentar el riesgo de infecciones.

ADMINISTRACIÓN: el uso Concomitante de bloqueadores de interleucina con otros inmuno - o mielosupresores de los agentes deben ser evitados si es posible.

MONITOR: concentraciones Plasmáticas de los fármacos que son sustratos del citocromo p450 puede disminuir siguientes a la iniciación de la interleucina de inhibidores en pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas. Porque la formación hepática de enzimas CYP450 es regulada durante la infección y la inflamación crónica por el aumento de los niveles de ciertas citoquinas (por ejemplo, las interleucinas (il-1, -6 y -10; el factor de necrosis tumoral alfa; los interferones), el tratamiento con inhibidores de la interleucina puede restaurar o normalizar los niveles de las enzimas del CYP450, resultando en un aumento del metabolismo de estos fármacos. En los estudios in vitro mostraron que el tocilizumab, un inhibidor de la interleucina-6, tiene el potencial de afectar la expresión de varias enzimas microsomales hepáticas, incluyendo CYP450 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4. Sus efectos sobre el citocromo p450 2C8 o transportadores es desconocido. En estudios in vivo con omeprazol (un sustrato del citocromo p450 2C19 y 3A4) y simvastatina (un sustrato del citocromo p450 3A4) mostraron una disminución de hasta el 28% y el 57% en la exposición sistémica, respectivamente, una semana después de una sola dosis de tocilizumab. Un papel para otras interleucinas, tales como la IL-12, IL-17A, o la IL-23 en la regulación de las enzimas CYP450 no ha sido establecida, y no se sabe si los antagonistas de estos interleucinas (por ejemplo, ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) sería igualmente afectan el metabolismo del citocromo p450.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando los inhibidores de la interleucina se prescriben para los pacientes tratados concomitantemente con fármacos que son sustratos del citocromo p450, en particular aquellos con estrecho margen terapéutico de los rangos, tales como los inmunosupresores o agentes antineoplásicos. Clínica y/o de laboratorio de monitoreo debe ser considerada después de la iniciación o la retirada de la interleucina inhibidor de la terapia, y la dosis(s) de estos fármacos se ajusta en consecuencia. Los clínicos deben tener en cuenta que los efectos de la interleucina los inhibidores del CYP450 actividades pueden persistir durante varias semanas después de suspender la terapia.

Fuentes

"Product Information. Sylvant (siltuximab)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY.
"Product Information. Stelara (ustekinumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Actemra (tocilizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
"Product Information. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA.
"Product Information. Taltz Autoinjector (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Ilaris (canakinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Cosentyx (secukinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Actemra

Nombre genérico: tocilizumab

Marca comercial: Actemra, Actemra ACTPen

Sinónimos: no

¿Qué es Actemra?