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Acunivive 30 Injection System e Etidronate

Definición de la interacción Acunivive 30 Injection System e Etidronate y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:
Acunivive 30 Injection System <> Etidronate
Relevancia: 04.08.2022 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Hable con su médico antes de usar este medicamento junto con ketorolaco. Si usted toma un medicamento como el etidronato por vía oral, en combinación con el ketorolaco puede aumentar su riesgo de desarrollar úlceras gastrointestinales y hemorragias. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla dolor abdominal severo, hinchazón repentina, mareos o aturdimiento, náuseas, vómitos (especialmente con la sangre), pérdida de apetito y/o heces negras, alquitranadas. Por otro lado, si usted recibe un medicamento como el etidronato por infusión INTRAVENOSA, puede tener un mayor riesgo de problemas de riñón si usted también el uso de ketorolaco en una normal o largo plazo. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Usted debe buscar atención médica si experimenta signos y síntomas que pueden indicar daño renal, tales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Asegúrese de beber abundante cantidad de líquidos si usted desarrolla diarrea o vómitos durante el tratamiento con estos medicamentos, como la deshidratación también puede afectar el riñón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: existen preocupaciones Teóricas sobre la posibilidad de un mayor riesgo y la severidad de la toxicidad gastrointestinal durante la coadministración de los bifosfonatos orales y medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (Aine), debido a los aditivos o sinérgicos efectos irritantes sobre la mucosa gastrointestinal. Porque los Aine reducen la tasa de curación de la úlcera en el estómago y el duodeno, también es posible que los Aine pueden retrasar la curación y exagerar la lesión de la mucosa causada por los bifosfonatos orales. En un ciego, aleatorizado, cruzado de estudio que consta de 26 voluntarios sanos, los investigadores mediante técnicas endoscópicas, tuvieron una significativa mayor incidencia de úlceras gástricas tras combinado de tratamiento con alendronato 10 mg una vez al día y el naproxeno 500 mg dos veces al día durante 14 días después del tratamiento con alendronato o el naproxeno solo (38% vs 8% y 12%, respectivamente). En contraste, una de 3 años de estudio clínico controlado no encontró ninguna diferencia significativa en la incidencia de eventos adversos del tracto gastrointestinal superior entre el alendronato 5 o 10 mg/día y placebo se da a más de 2000 sujetos, la mayoría de los cuales recibieron concomitante de Aines. Asimismo, la incidencia de eventos adversos del tracto gastrointestinal superior fue similar para el risedronato (24,5%) y placebo (24.8%) entre los pacientes que eran usuarios regulares (>= 3 días/semana) de aspirina o Aine en la fase 3 de la osteoporosis estudios, que se inscribieron un total de más de 5.700 pacientes. El uso de aspirina fue reportado por el 31% de los pacientes y de los AINE, el uso por el 48% de los pacientes, 24% y 21% de los cuales eran usuarios regulares, respectivamente.

MONITOR: existen preocupaciones Teóricas sobre la posibilidad de un mayor riesgo y la severidad de la insuficiencia renal durante la administración de bifosfonatos con altas dosis o el uso crónico de Aines debido a la aditivo o sinérgico efecto nefrotóxico en el riñón. El uso de bifosfonatos ha sido asociado con nefrotoxicidad que se manifiesta como deterioro de la función renal y la insuficiencia renal. Los casos tienen que participan principalmente intravenosa formulaciones de los medicamentos, tales como pamidronic ácido y el ácido zoledrónico, especialmente cuando se administra demasiado rápido. El riesgo de hipocalcemia también puede ser mayor, como la droga-inducida por daño tubular renal puede conducir a la pérdida renal de calcio y otros electrolitos, como el magnesio. Los bifosfonatos solo a menudo causa leve, asintomática hipocalcemia vía inhibitoria de los efectos sobre la resorción ósea y posiblemente la quelación de calcio en la sangre. El uso crónico de antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (Aine) puede estar asociada con toxicidad renal incluyendo elevaciones de la creatinina sérica y BUN, necrosis tubular, glomerulitis, necrosis papilar renal, aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si los bifosfonatos se prescribe en combinación con Aines. Los pacientes que reciben bisfosfonatos orales deben ser estrechamente monitorizados para el desarrollo de toxicidad gastrointestinal, y aconsejó a informar inmediatamente de los posibles signos y síntomas tales como dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito, mareos, náuseas y/o heces negras, alquitranadas. Los pacientes que reciben intravenosa formulaciones de los bifosfonatos debe tener la función renal y los electrolitos séricos de cerca. La creatinina sérica debe ser evaluada antes de cada tratamiento, y el tratamiento debe ser retenido en la presencia de deterioro de la función renal. En pacientes tratados para la metástasis en los huesos, el tratamiento no debe ser reanudado hasta que la función renal se devuelve a la línea de base.

Fuentes
  • Graham DY, Malaty HM "Alendronate and naproxen are synergistic for development of gastric ulcers." Arch Intern Med 161 (2001): 107-10
  • "Product Information. Fosamax (alendronate)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Bonefos (clodronate)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, QC.
  • "Product Information. Didronel Tablets (etidronate)." Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.
  • "Product Information. Boniva (ibandronate)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
  • "Product Information. Actonel (risedronate)." Procter and Gamble Pharmaceuticals, Cincinnati, OH.
  • "Product Information. Zometa (zoledronic acid)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • "Product Information. Aredia (pamidronate)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • "Product Information. Didronel I.V. Infusion (etidronate)." MGI Pharma Inc, Minnetonka, MN.
  • Graham, Malaty "Alendronate and naproxen are synergistic for development of gastric ulcers (Vol 161, pg 107, 1921)." Arch Intern Med 161 (2001): 1862
Acunivive 30 Injection System

Nombre genérico: ketorolac

Marca comercial: Sprix, Toradol

Sinónimos: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

Etidronate

Nombre genérico: etidronate

Marca comercial: Didronel, Didronel IV.

Sinónimos: no

Durante la verificación se utilizó información de las siguientes fuentes: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interacción con la comida y el estilo de vida
Interacción con las enfermedades