Acunivive 90 Injection System e Deferasirox

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Hable con su médico antes de usar este medicamento junto con ketorolaco. La combinación de estos medicamentos puede aumentar su riesgo de desarrollar úlceras gastrointestinales y hemorragias. Si el uso de ketorolaco con frecuencia o regularidad (por ejemplo, para el tratamiento de la artritis o dolor crónico), que también pueden tener un mayor riesgo de problemas de riñón durante el tratamiento con deferasirox. Usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente por su médico de forma segura el uso de ambos medicamentos. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si desarrolla dolor abdominal severo, hinchazón repentina, mareos o aturdimiento, náuseas, vómitos (especialmente con la sangre), pérdida de apetito y/o heces negras, alquitranadas. Usted también debe buscar atención médica si experimenta signos y síntomas que pueden indicar daño renal, tales como el aumento o disminución de la micción, aumento repentino de peso o pérdida de peso, retención de líquidos, hinchazón, dificultad para respirar, calambres musculares, cansancio, debilidad, mareos, confusión, y el ritmo irregular del corazón. Asegúrese de beber abundante cantidad de líquidos si usted desarrolla diarrea o vómitos durante el tratamiento con estos medicamentos, como la deshidratación también puede afectar el riñón. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

VIGILAR de CERCA: la Coadministración con medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (Aine) puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal asociada con el uso de deferasirox. Fatal hemorragias gastrointestinales han sido reportados durante el deferasirox de la terapia, especialmente en pacientes de edad avanzada con enfermedades hematológicas malignas avanzadas y/o bajo nivel de plaquetas. No fatal superior irritación gastrointestinal, ulceración y hemorragia también se han reportado, incluso en niños y adolescentes.

VIGILAR de CERCA: existen preocupaciones Teóricas sobre la posibilidad de un mayor riesgo de insuficiencia renal durante la coadministración de deferasirox con otros nefrotóxicos, incluyendo los Aine cuando se utilizan de forma crónica o en dosis altas. El uso de este medicamento ha sido asociada con la posterior a la comercialización, los informes de insuficiencia renal aguda, en algunos casos se traduce en diálisis o incluso la muerte. La mayoría de las muertes ocurrieron en pacientes con múltiples comorbilidades y los que estaban en etapas avanzadas de sus afecciones hematológicas. En estudios clínicos, los pacientes en tratamiento con deferasirox experimentado dependiente de la dosis aumentos en la creatinina sérica. Estos aumentos se produjeron con mayor frecuencia que en la deferoxamina los pacientes tratados (38% vs 14%, respectivamente, en un estudio, y un 36% frente a 22%, respectivamente, en otro estudio). La mayoría de las elevaciones de la creatinina se mantuvieron dentro del rango normal. También ha habido informes de la función renal tubulopathy en pacientes en tratamiento con deferasirox. La mayoría de estos pacientes eran niños y adolescentes con beta-talasemia y los niveles de ferritina sérica por debajo de 1500 mcg/L. este medicamento no ha sido estudiado para su uso en pacientes con niveles basales de creatinina sérica por encima del límite superior de la normalidad.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si este medicamento se utiliza en combinación con Aines. Los pacientes deben ser advertidos para que contacte a su médico si se desarrollan los posibles signos y síntomas de lesión gastrointestinal, tales como dolor abdominal, distensión abdominal, mareo, vértigo, vómitos de sangre, anorexia, o negro, alquitranadas. La creatinina sérica y/o aclaramiento de creatinina deben ser estrechamente monitorizados (por ejemplo, antes de la iniciación de deferasirox terapia, luego semanalmente durante el primer mes después del inicio o modificación del tratamiento y posteriormente cada mes), especialmente en los ancianos y pacientes con historial de insuficiencia renal, los trastornos comórbidos, deshidratación, o en infecciones graves. Reducción de la dosis, interrupción o discontinuación debe ser considerado en la presencia de elevaciones de la creatinina. Un aumento progresivo de la creatinina sérica más allá de la edad límite superior de lo normal, puede justificar una interrupción de la terapia. Una vez que la creatinina ha vuelto a dentro del rango normal, el tratamiento puede reiniciarse a una dosis más baja, seguido por un gradual aumento de la dosis de acuerdo a la etiqueta del producto, siempre que el beneficio clínico esperados superen los riesgos potenciales. En estudios clínicos, la dosis diaria de deferasirox se redujo en 10 mg/kg para los aumentos de la creatinina sérica en dos medidas consecutivas (es decir, >33% en los pacientes mayores de 15 años de edad, o >33% y mayor que la edad límite superior de la normalidad en pacientes menores de 15 años de edad). Se debe tener cuidado para mantener una hidratación adecuada en pacientes que desarrollan diarrea o vómitos.

Acunivive 90 Injection System

Nombre genérico: ketorolac

Marca comercial: Sprix, Toradol

Sinónimos: Ketorolac (nasal), Ketorolac (Nasal)

¿Qué es Acunivive 90 Injection System?

Deferasirox

Nombre genérico: deferasirox

Marca comercial: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Sinónimos: no

¿Qué es Deferasirox?