Búsqueda del medicamento por su nombre

Adalimumab e Polatuzumab Vedotin-piiq

Definición de la interacción Adalimumab e Polatuzumab Vedotin-piiq y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Adalimumab <> Polatuzumab Vedotin-piiq

Relevancia: 02.02.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: El uso del factor de necrosis tumoral (TNF) bloqueadores con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes pueden aumentar el riesgo de infecciones. Infecciones graves y sepsis, incluyendo muertes, han sido reportados con el uso de bloqueadores del TNF, especialmente en pacientes en tratamiento concomitante de terapia inmunosupresora. Los agentes que pueden ser significativamente mielo - o inmunosupresores incluyen agentes antineoplásicos, la radiación, la zidovudina, linezolid, algunos agentes antirreumáticos, las dosis altas de corticosteroides o adrenocorticotrópica agentes (mayor de 10 mg/día a 1 mg/kg/día, lo que sea menor, de prednisona o equivalente durante más de 2 semanas) y a largo plazo tópico o corticosteroides inhalados. El uso concomitante de bloqueadores del TNF con otros inmunosupresores, como la azatioprina o mercaptopurina puede también aumentar el riesgo de una rara y a menudo mortal de cáncer de los glóbulos blancos conocidos como hepatosplenic linfoma de Células T (HSTCL), que se ha notificado principalmente en los adolescentes y los hombres jóvenes adultos que reciben tratamiento para la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa. Los casos de HSTCL también se han producido durante el uso de estos agentes solo. Debido a que los individuos con artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica, o de la placa de psoriasis pueden ser más propensos a desarrollar linfoma de que la población en general, es difícil evaluar el riesgo añadido de los bloqueadores de TNF, azatioprina y/o mercaptopurina. GESTIÓN: los Pacientes que reciben un bloqueador del TNF solo o con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes deben ser estrechamente vigilados para el desarrollo de infecciones. TNF bloqueador de la terapia debe suspenderse si una infección grave o sepsis se produce. Vigilancia estrecha de los signos y síntomas de HSTCL (por ejemplo, esplenomegalia, hepatomegalia, dolor abdominal, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso) también se recomienda durante el uso de bloqueadores del TNF, especialmente en combinación con otros inmunosupresores, como la azatioprina y mercaptopurina. Referencias La FDA. Administración de Alimentos y Medicamentos FDA la Seguridad de los Medicamentos de Comunicación: las etiquetas de los Medicamentos para el Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNFa) bloqueadores ahora incluyen advertencias sobre la infección por Legionella y la bacteria Listeria. Disponible en: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm270849.htm." ([2011 Sept 7]): "Información Del Producto. Cimzia (certolizumab)." UCB Pharma Inc, Smyrna, GA. "Información Del Producto. Simponi (golimumab)." Centocor, Inc, Malvern, PA. "Información Del Producto. Enbrel (etanercept)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA. "Información Del Producto. Remicade (infliximab)." Centocor, Inc, Malvern, PA. "Información Del Producto. Humira (adalimumab)." Abbott Farmacéutica, Abbott Park, IL. Ver todos 6 referencias

Profesional:

VIGILAR de CERCA: El uso del factor de necrosis tumoral (TNF) bloqueadores con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes pueden aumentar el riesgo de infecciones. Infecciones graves y sepsis, incluyendo muertes, han sido reportados con el uso de bloqueadores del TNF, especialmente en pacientes en tratamiento concomitante de terapia inmunosupresora. Los agentes que pueden ser significativamente mielo - o inmunosupresores incluyen agentes antineoplásicos, la radiación, la zidovudina, linezolid, algunos agentes antirreumáticos, las dosis altas de corticosteroides o adrenocorticotrópica agentes (mayor de 10 mg/día a 1 mg/kg/día, lo que sea menor, de prednisona o equivalente durante más de 2 semanas) y a largo plazo tópico o corticosteroides inhalados. El uso concomitante de bloqueadores del TNF con otros inmunosupresores, como la azatioprina o mercaptopurina puede también aumentar el riesgo de una rara y a menudo mortal de cáncer de los glóbulos blancos conocidos como hepatosplenic linfoma de Células T (HSTCL), que se ha notificado principalmente en los adolescentes y los hombres jóvenes adultos que reciben tratamiento para la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa. Los casos de HSTCL también se han producido durante el uso de estos agentes solo. Debido a que los individuos con artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, la artritis psoriásica, o de la placa de psoriasis pueden ser más propensos a desarrollar linfoma de que la población en general, es difícil evaluar el riesgo añadido de los bloqueadores de TNF, azatioprina y/o mercaptopurina.

GESTIÓN: los Pacientes que reciben un bloqueador del TNF solo o con otros inmunosupresores o mielosupresores agentes deben ser estrechamente vigilados para el desarrollo de infecciones. TNF bloqueador de la terapia debe suspenderse si una infección grave o sepsis se produce. Vigilancia estrecha de los signos y síntomas de HSTCL (por ejemplo, esplenomegalia, hepatomegalia, dolor abdominal, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso) también se recomienda durante el uso de bloqueadores del TNF, especialmente en combinación con otros inmunosupresores, como la azatioprina y mercaptopurina.

Fuentes

FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Drug labels for the Tumor Necrosis Factor-alpha (TNFa) blockers now include warnings about infection with Legionella and Listeria bacteria. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm270849.htm." ([2011 Sept 7]):
"Product Information. Cimzia (certolizumab)." UCB Pharma Inc, Smyrna, GA.
"Product Information. Simponi (golimumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Enbrel (etanercept)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
"Product Information. Remicade (infliximab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Humira (adalimumab)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

Adalimumab

Nombre genérico: adalimumab

Marca comercial: Humira, Humira Pen, Humira Pen Crohns/UlcerColit/HidraSuppur, Humira Pen Psoriasis/Uveitis Starter Package, Humira Pediatric, Humira Pediatric Crohn's Disease Starter Pack, Humira Pre-Filled Syringe, Humira Pen Psoriasis/Uveitis/Adol HidraSuppur Starter Pack, Humira Pen Crohns/Ulcer Colitis/Hidradenitis Suppurati StrPk

Sinónimos: no

¿Qué es Adalimumab?