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Adcetris e Yonsa

Definición de la interacción Adcetris e Yonsa y posibilidad de tomarlos juntos.

Resultado de la verificación:

Adcetris <> Yonsa

Relevancia: 05.04.2023 Examinador: P.M. Shkutko, M.D., in

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Consumidor:

Abiraterone puede aumentar los niveles en sangre de brentuximab vedotin en algunos pacientes. Esto puede aumentar el riesgo o la gravedad de los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos, diarrea, daño a los nervios, problemas en el hígado, y deterioro de la función de la médula ósea que resulta en una baja cantidad de diferentes tipos de células de la sangre. También pueden ser más propensos a desarrollar anemia, problemas de sangrado o infecciones debido a los bajos recuentos de células sanguíneas. Hágale saber a su médico si presenta palidez, fatiga, mareos, desmayos, sensación de entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies, fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores musculares, falta de aliento, sangre en la flema, la pérdida de peso, de color rojo o inflamación de la piel, el cuerpo las llagas y el dolor o ardor durante la micción. También busque atención médica de inmediato si usted experimenta los posibles signos y síntomas de daño en el hígado, tales como fiebre, escalofríos, dolor de las articulaciones o hinchazón, sangrado o moretones inusuales, erupción de piel, picor, pérdida de apetito, fatiga, náuseas, vómitos, orina oscura, heces de color claro, y/o coloración amarillenta de la piel o los ojos. Hable con su médico si usted tiene cualquier pregunta o preocupación. Su médico puede ser capaz de prescribir alternativas que no interactúan, o usted puede necesitar un ajuste de dosis o un control más frecuente de forma segura el uso de ambos medicamentos. Es importante decirle a su médico acerca de todas las medicinas que usted use, incluyendo vitaminas y hierbas. No deje de tomar ningún medicamento sin hablar primero con su médico.

Profesional:

MONITOR: la Coadministración con potentes del citocromo p450 3A4 o inhibidores de la P-glicoproteína (P-gp), los inhibidores pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de monometil auristatin E (MMAE), los microtúbulos interrumpir componente de brentuximab vedotin. MMAE es principalmente metabolizado por el citocromo p450 3A4 y se ha encontrado in vitro para ser un sustrato de la P-gp transportadora de salida. En los sujetos del estudio, la administración de brentuximab vedotin con las potentes del citocromo p450 3A4 y de la P-gp inhibidor de ketoconazol resultó en aproximadamente un 34% de aumento en la MMAE la exposición sistémica (AUC).

MONITOR: la Coadministración de brentuximab vedotin con otros agentes conocido para inducir hepatotoxicidad puede potenciar el riesgo de lesión hepática. Los casos graves de hepatotoxicidad, algunos mortales, han ocurrido en pacientes tratados con brentuximab vedotin. Los casos fueron consistentes con lesión hepatocelular, incluyendo elevaciones de las transaminasas y/o bilirrubina, y normalmente se produjo después de la primera dosis o después de una nueva provocación. Preexistente, enfermedad del hígado y elevación de la línea de base de las enzimas hepáticas también pueden aumentar el riesgo.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución cuando se brentuximab se utiliza con potentes inhibidores del citocromo p450 3A4 (por ejemplo, los azoles antifúngicos, la claritromicina, la eritromicina, nefazodona, ritonavir, telitromicina) o P-gp inhibidores (por ejemplo, inhibidores de la proteína quinasa, abiraterone, amiodarona, azitromicina, ciclosporina, dronedarona, ivacaftor) que también son potencialmente hepatotóxicos. La estrecha vigilancia de los efectos adversos, incluyendo neutropenia, infección, neuropatía periférica, y la hepatotoxicidad es recomendable. Debe aconsejar a los pacientes a buscar atención médica si la experiencia de los posibles signos y síntomas de hepatotoxicidad, tales como fiebre, erupción, picor, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, malestar general, dolor en cuadrante superior derecho, orina oscura, heces pálidas, y la ictericia. De las enzimas hepáticas y la bilirrubina deben ser medidos antes y durante el tratamiento, especialmente en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o marcado de línea de base de las elevaciones de las transaminasas. Los pacientes que experimentan nuevo, progresiva o recurrente de la hepatotoxicidad puede requerir un retraso, los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento con brentuximab vedotin, de conformidad con el etiquetado del producto.

Fuentes