Adrucil e Foltx

En la base de datos de directorios oficiales utilizados para crear el servicio, se encontró una interacción confirmada estadísticamente mediante los resultados de la investigación, que puede conducir a consecuencias negativas para la salud del paciente o aumentar el efecto positivo de cada medicamento. Se requiere una consulta médica para resolver el problema de la administración simultanea de los medicamentos.

Información al consumidor para que esta interacción no está disponible actualmente.VIGILAR de CERCA: la Coadministración con folato terapia puede potenciar los efectos farmacológicos de 5-fluorouracilo (5-FU). El mecanismo exacto de la interacción es desconocido. A pesar de la mejora de la 5-FU citotoxicidad puede ser una ventaja en algunos pacientes de cáncer, aumento de la toxicidad también debe ser considerado. Las muertes de enterocolitis severa, diarrea, deshidratación y han sido reportados en pacientes ancianos que reciben semanalmente leucovorina y fluorouracilo. En un estudio clínico consta de 148 pacientes con avanzado sin tratamiento del cáncer colorrectal, la administración semanal de 5-FU (600 mg/m2) en combinación con leucovorina (500 mg/m2) se asoció con una mayor tasa de respuesta de 5-FU solo (23% frente a 8%). Sin embargo, la combinación también fue más tóxico que el 5-FU solo, como se evidencia por una mayor incidencia de grado 3 a 4 de la diarrea (19.5% frente a 8,5%) y conjuntivitis (26.5% frente a 5,6%), así como un grabado muerte tóxica frente a ninguno. No hay diferencias en la mediana de la supervivencia y el tiempo hasta la progresión fueron observadas entre los dos grupos. Se observaron resultados similares en otro estudio con capecitabina, un profármaco del 5-FU. La interacción también se ha reportado con el ácido fólico. La publicación de un informe se describe el caso de dos pacientes que fueron hospitalizados por presunto 5-FU toxicidad (anorexia, severa ulceración de la boca, diarrea con sangre, sangrado vaginal) durante el tratamiento concomitante con un complejo multivitamínico que contenga ácido fólico (0.5 mg en uno y de 5 mg en el otro). Tanto los pacientes toleraron cursos posteriores de 5-FU en el anterior de la dosis después de la discontinuación de la multivitamínico. Otro informe publicado describe un paciente con cáncer de mama que murió durante el tratamiento con capecitabina (2500 mg/m2 al día durante 14 días cada 3 semanas), mientras que la toma de ácido fólico 15 mg/día. El paciente desarrolló diarrea, vómitos y síndrome mano-pie ocho días después de comenzar el tratamiento con capecitabina terapia. Su condición mejoró brevemente después de la discontinuación del tratamiento con capecitabina y, a continuación, el ácido fólico, pero que posteriormente ha desarrollado necróticas colitis y murió de un choque séptico y colapso vascular. ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si 5-FU o de cualquiera de sus profármacos (por ejemplo, la capecitabina, tegafur) se prescribe en combinación con leucovorina. Una menor dosis de 5-FU o el profármaco puede ser requerido. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca para la potencial toxicidad del 5-FU, tales como neutropenia, trombocitopenia, estomatitis, hemorragia gastrointestinal, diarrea severa, vómitos, reacciones cutáneas, y la neuropatía. Los pacientes deben ser instruidos para evitar tomar suplementos de ácido fólico o de preparados multivitamínicos que contengan ácido fólico sin hablar primero con su médico. Referencias Clippe C, Freyer G, Milano G, Trillet-Lenoir V "toxicidad Letal de capecitabina debido a la abusiva de ácido fólico receta?" Clin Oncol (R Coll Radiol) 15 (2003): 299-300 "Información Del Producto. Xeloda (capecitabine)." Laboratorios Roche, Nutley, NJ. "Información Del Producto. Levoleucovorin (levoleucovorin)." Espectro Químico, Gardena, CA. EMEA. Agencia Europea De Medicamentos "EPARs. Pública De La Unión Europea Los Informes De Evaluación. Disponible en: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." Nobile MT, Rosso R, de Sertoli SEÑOR, Rubagotti Una, Vidili MG, Guglielmi Una, Venturini M, Canobbio L, Fassio T, Gallo L, et al "estudio Aleatorizado de comparación de semanal bolo de 5-fluorouracilo con o sin leucovorina en carcinoma colorrectal metastático." Eur J Cancer 28a (1992): 1823-7 Schalhorn Una, Kuhl M "farmacocinética Clínica de fluorouracilo y ácido folínico." Semin Oncol 19 (1992): 82-92 "Información Del Producto. Wellcovorin (leucovorina)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, carolina del norte. Mainwaring P, Grygiel JJ "la Interacción de 5-fluorouracilo con folatos." Aust N Z J Med 25 (1995): 60 Ver todos 8 referencias

VIGILAR de CERCA: la Coadministración con folato terapia puede potenciar los efectos farmacológicos de 5-fluorouracilo (5-FU). El mecanismo exacto de la interacción es desconocido. A pesar de la mejora de la 5-FU citotoxicidad puede ser una ventaja en algunos pacientes de cáncer, aumento de la toxicidad también debe ser considerado. Las muertes de enterocolitis severa, diarrea, deshidratación y han sido reportados en pacientes ancianos que reciben semanalmente leucovorina y fluorouracilo. En un estudio clínico consta de 148 pacientes con avanzado sin tratamiento del cáncer colorrectal, la administración semanal de 5-FU (600 mg/m2) en combinación con leucovorina (500 mg/m2) se asoció con una mayor tasa de respuesta de 5-FU solo (23% frente a 8%). Sin embargo, la combinación también fue más tóxico que el 5-FU solo, como se evidencia por una mayor incidencia de grado 3 a 4 de la diarrea (19.5% frente a 8,5%) y conjuntivitis (26.5% frente a 5,6%), así como un grabado muerte tóxica frente a ninguno. No hay diferencias en la mediana de la supervivencia y el tiempo hasta la progresión fueron observadas entre los dos grupos. Se observaron resultados similares en otro estudio con capecitabina, un profármaco del 5-FU. La interacción también se ha reportado con el ácido fólico. La publicación de un informe se describe el caso de dos pacientes que fueron hospitalizados por presunto 5-FU toxicidad (anorexia, severa ulceración de la boca, diarrea con sangre, sangrado vaginal) durante el tratamiento concomitante con un complejo multivitamínico que contenga ácido fólico (0.5 mg en uno y de 5 mg en el otro). Tanto los pacientes toleraron cursos posteriores de 5-FU en el anterior de la dosis después de la discontinuación de la multivitamínico. Otro informe publicado describe un paciente con cáncer de mama que murió durante el tratamiento con capecitabina (2500 mg/m2 al día durante 14 días cada 3 semanas), mientras que la toma de ácido fólico 15 mg/día. El paciente desarrolló diarrea, vómitos y síndrome mano-pie ocho días después de comenzar el tratamiento con capecitabina terapia. Su condición mejoró brevemente después de la discontinuación del tratamiento con capecitabina y, a continuación, el ácido fólico, pero que posteriormente ha desarrollado necróticas colitis y murió de un choque séptico y colapso vascular.

ADMINISTRACIÓN: se recomienda Precaución si 5-FU o de cualquiera de sus profármacos (por ejemplo, la capecitabina, tegafur) se prescribe en combinación con leucovorina. Una menor dosis de 5-FU o el profármaco puede ser requerido. Los pacientes deben ser monitoreados de cerca para la potencial toxicidad del 5-FU, tales como neutropenia, trombocitopenia, estomatitis, hemorragia gastrointestinal, diarrea severa, vómitos, reacciones cutáneas, y la neuropatía. Los pacientes deben ser instruidos para evitar tomar suplementos de ácido fólico o de preparados multivitamínicos que contengan ácido fólico sin hablar primero con su médico.

Adrucil

Nombre genérico: fluorouracil

Marca comercial: Adrucil

Sinónimos: Adrucil (injection)

¿Qué es Adrucil?

Foltx

Nombre genérico: l-methylfolate

Marca comercial: Deplin, L-Methylfolate Formula, XaQuil XR, L-Methylfolate Formula 75

Sinónimos: L-methylfolate, Methylfolate

¿Qué es Foltx?